Jednostupňová rýchla súprava rotavirus Group a adenovirus latex

Stručný opis:

Číslo modelu RV AV Balenie 25 testov/ súprava, 20 súprav/CTN
názov Diagnostická súprava pre antigén rotavírusu skupiny A a adenovírusu (latex) Klasifikácia prístrojov Trieda II
Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduché ovládanie Certifikát CE/ISO13485
Vzorka Sérum/plazma Čas použiteľnosti Dva roky
Presnosť > 99 % Technológia latex
Skladovanie 2′C-30′C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • presnosť:viac ako 99 %
  • špecifikácia:1/25 testu/škatuľka
  • Skladovacia teplota:2 ℃ - 30 ℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametre produktov

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCÍP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCÍP

    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá antigénom skupiny A a adenovírusom v testovacej oblasti a kozou anti králičou IgG protilátkou v kontrolnej oblasti.Označené vankúšiky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značeným anti-skupinou A a adenovírusovým a králičím IgG.Pri testovaní pozitívnej vzorky na skupinu A a adenovírus sa skupina A a adenovírus vo vzorke spoja s fluorescenčne značeným antirotavírusom skupiny A a adenovírusom a vytvoria imunitnú zmes.Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi v smere absorpčného papiera.Keď komplex prešiel testovacou oblasťou, v kombinácii s anti-rotavírusovou skupinou A a adenovírusovou poťahovou protilátkou vytvoril nový komplex.Ak je negatívna, vo vzorke nie je žiadny rotavírusový antigén skupiny A a adenovírusový antigén, takže sa nemôžu vytvárať imunitné komplexy, v oblasti detekcie (T) nebude červená čiara.Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus a adenovírus skupiny A, myšací IgG značený latexom sa chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí sa kozou anti-myšou IgG protilátkou.V oblasti kontroly kvality (C) sa objaví červená čiara.Červená čiara je štandard, ktorý sa objaví v oblasti kontroly kvality (C) na posúdenie, či je dostatok vzoriek a či je chromatografický proces normálny.Používa sa tiež ako interný kontrolný štandard pre činidlá.

    Skúšobný postup:

    1. Otvorte uzáver skúmavky na odber vzoriek.Roztok vo fľaši nerozlievajte.
    2. Vyberte vzorkovaciu tyčinku vloženú do vzorky výkalov (alebo použite vzorkovaciu tyčinku na odber asi 50 mg výkalov), potom tyčinku na odber vložte späť, pevne priskrutkujte a dobre pretrepte, akciu zopakujte 3-krát.Zakaždým odoberte inú časť vzorky výkalov.Po odbere vzorky vložte tyčinku na odber vzoriek do skúmavky na odber fekálií s riedidlom vzorky a pevne zaskrutkujte kvapkadlo.Ak je stolica pacienta s hnačkou redšia, na odber vzoriek možno použiť jednorazovú plastovú slamku.Pomocou jednorazovej pipety odoberte vzorku redšej stolice od pacienta s hnačkou a potom pridajte 3 kvapky (asi 100 ul) do skúmavky na odber vzoriek stolice.
    3. Vzorku dobre pretrepte a odstráňte uzáver na hrote kvapkadla a potom ju odložte.
    4. Pri skladovaní pri nízkej teplote by sa súprava mala pred použitím vytemperovať na izbovú teplotu.Vyberte testovaciu kartu z fóliového vrecka, položte ju na rovný stôl a označte ju.
    5. Odstráňte uzáver zo skúmavky a zlikvidujte prvé dve kvapky zriedenej vzorky, pridajte 3 kvapky (asi 100 ul) bez bublín zriedenej vzorky vertikálne a pomaly do vzorkovej jamky na karte s dodanou dispetou, začnite merať čas.
    6. Výsledok by sa mal odčítať do 10-15 minút a po 15 minútach je neplatný.

    balenie

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoko biologický podnik, ktorý sa venuje oblasti rýchleho diagnostického činidla a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do celku.V spoločnosti je veľa pokročilých výskumných pracovníkov a manažérov predaja, z ktorých všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodnom biofarmaceutickom podniku.

    Zobrazenie certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju