One step rapid kit rotavirus Group och adenovirus latex

kort beskrivning:

Modellnummer RV AV Förpackning 25 tester/ kit, 20 kit/CTN
namn Diagnostiskt kit för antigen mot rotavirus grupp A och adenovirus(latex) Instrumentklassificering Klass II
Funktioner Hög känslighet, enkel hantering Certifikat CE/ISO13485
Prov Serum/plasma Hållbarhetstid Två år
Noggrannhet > 99 % Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Typ Utrustning för patologisk analys


  • Testtid:10-15 minuter
  • Giltig tid:24 månader
  • Noggrannhet:Mer än 99 %
  • Specifikation:1/25 test/låda
  • Förvaringstemperatur :2℃-30℃
  • Produktdetalj

    Produkttaggar

    Produktparametrar

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP OCH PROCEDUR FÖR FOB-TEST

    PRINCIP

    Membranet på testanordningen är belagt med grupp A och adenovirusantigen på testområdet och get-anti-kanin-IgG-antikropp på kontrollområdet.Etikettdynan är belagd med fluorescensmärkt antigrupp A och adenovirus och kanin-IgG i förväg.Vid testning av positivt prov för grupp A och adenovirus kombineras grupp A och adenovirus i provet med fluorescensmärkt anti-rotavirus grupp A och adenovirus och bildar en immunblandning.Under verkan av immunokromatografi flyter komplexet i riktning mot absorberande papper.När komplexet passerade testområdet, i kombination med antirotavirusgrupp A och adenovirusbeläggningsantikropp, bildar det ett nytt komplex.Om den är negativ finns det inget Rotavirus Grupp A och adenovirusantigen i provet, så att immunkomplex inte kan bildas, det blir ingen röd linje i detektionsområdet (T).Oavsett om grupp A-rotavirus och adenovirus förekommer i provet, kromatograferas det latexmärkta mus-IgG till kvalitetskontrollområdet (C) och fångas upp av get-anti-mus-IgG-antikropp.En röd linje visas i kvalitetskontrollområdet (C).Den röda linjen är standarden som visas i kvalitetskontrollområdet (C) för att bedöma om det finns tillräckligt med prover och om kromatografiprocessen är normal.Den används också som intern kontrollstandard för reagenser.

    Test procedur:

    1. Öppna locket på provtagningsröret.Spill inte lösningen i flaskan.
    2. Ta ut provtagningsstaven, införd i avföringsprovet (eller använd en provstav för att plocka cirka 50 mg avföring), sätt sedan tillbaka provtagningsstaven, skruva åt och skaka ordentligt, upprepa åtgärden 3 gånger.Ta en annan del av avföringsprovet varje gång.Efter provtagning, sätt in provtagningsstaven i avföringsuppsamlingsröret som innehåller provspädningsmedlet och skruva fast pipetten ordentligt.Om avföringen från patienten med diarré är tunnare kan ett engångsstrå av plast användas för provtagning.Använd engångspipettprovtagning och ta det tunnare avföringsprovet från diarrépatienten och tillsätt sedan 3 droppar (cirka 100uL) till avföringsprovröret.
    3. Skaka provet väl och ta bort locket på droppspetsen och ställ sedan åt sidan.
    4. När satsen förvaras vid låg temperatur bör den återställas till rumstemperatur före användning.Ta ut testkortet ur foliepåsen, lägg det på nivåbordet och markera det.
    5. Ta av locket från provröret och kassera de två första dropparna utspätt prov, tillsätt 3 droppar (ca 100uL) inget bubbelutspätt prov vertikalt och långsamt i provbrunnen på kortet med medföljande dispette, börja tajming.
    6. Resultatet ska avläsas inom 10-15 minuter, och det är ogiltigt efter 15 minuter.

    förpackning

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited är ett högt biologiskt företag som ägnar sig åt arkivering av snabba diagnostiska reagenser och integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning i en helhet.Det finns många avancerade forskningspersonal och försäljningschefer i företaget, alla har rik arbetserfarenhet i Kina och internationella biofarmaceutiska företag.

    Certifikatdisplay

    dxgrd

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss