원스텝 래피드 키트 로타바이러스 그룹 및 아데노바이러스 라텍스

간단한 설명:

모델 번호 RV AV 포장 25개 테스트/키트, 20키트/CTN
이름 로타바이러스 그룹 A 및 아데노바이러스(라텍스)에 대한 항원 진단 키트 기기 분류 클래스 II
특징 고감도, 간편한 조작 자격증 CE/ISO13485
표본 혈청 / 혈장 유통기한 이년
정확성 > 99% 기술 유액
저장 2'C-30'C 유형 병리학적 분석 장비


  • 테스트 시간:10~15분
  • 유효한 시간:24개월
  • 정확도:99% 이상
  • 사양:1/25 테스트/상자
  • 보관 온도 :2℃-30℃
  • 제품 상세 정보

    제품 태그

    제품 매개변수

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB 테스트의 원리와 절차

    원칙

    테스트 장치의 멤브레인은 테스트 영역에 Group A와 아데노바이러스 항원이 코팅되어 있고 컨트롤 영역에 염소 항 토끼 IgG 항체가 코팅되어 있습니다.라벨패드에는 항그룹A와 아데노바이러스, 토끼 IgG를 미리 형광표지하여 코팅해 놓았습니다.그룹 A와 아데노바이러스에 대한 양성 검체를 검사할 때, 그룹 A와 검체 내 아데노바이러스는 형광 표지된 항 로타바이러스 그룹 A와 아데노바이러스와 결합하여 면역 혼합물을 형성합니다.면역크로마토그래피의 작용으로 복합체는 흡수지 방향으로 흐릅니다.복합체가 테스트 영역을 통과하면 항로타바이러스 그룹 A 및 아데노바이러스 코팅 항체와 결합하여 새로운 복합체를 형성합니다.음성인 경우 검체에 로타바이러스 그룹A와 아데노바이러스 항원이 없어 면역복합체를 형성할 수 없으므로 검출영역(T)에 빨간색 선이 나타나지 않습니다.검체에 A군 로타바이러스와 아데노바이러스가 존재하는지 여부에 관계없이 라텍스로 표지된 마우스 IgG는 품질관리 구역(C)으로 크로마토그래피되어 염소 항마우스 IgG 항체에 포획됩니다.정도 관리 영역(C)에 빨간색 선이 나타납니다.빨간색 선은 검체의 양이 충분한지, 크로마토그래피 과정이 정상인지를 판단하기 위해 품질관리 영역(C)에 나타나는 기준입니다.또한 시약의 내부 대조 표준으로도 사용됩니다.

    테스트 절차:

    1. 검체 수집 튜브의 캡을 엽니다.병에 용액을 쏟지 마십시오.
    2. 샘플링 스틱을 꺼내서 대변 샘플에 삽입한 다음(또는 샘플링 스틱을 사용하여 대변 약 50mg을 채취합니다), 샘플링 스틱을 다시 넣고 나사를 조이고 잘 흔드는 작업을 3회 반복합니다.매번 대변 샘플의 다른 부분을 채취하십시오.샘플링 후, 샘플링 막대를 샘플 희석액이 담긴 대변 수집 튜브에 넣고 점적기를 단단히 조입니다.설사 환자의 대변이 묽은 경우 일회용 플라스틱 빨대를 사용하여 샘플링할 수 있습니다.일회용 피펫 샘플링을 사용하여 설사 환자로부터 더 얇은 대변 샘플을 채취한 다음 대변 샘플링 튜브에 3방울(약 100uL)을 추가합니다.
    3. 샘플을 잘 흔들어 스포이트 팁의 캡을 제거한 후 따로 보관해 주세요.
    4. 저온 보관 시에는 실온에 복원한 후 사용하시기 바랍니다.호일백에서 테스트 카드를 꺼내 수평대 위에 올려놓고 표시합니다.
    5. 샘플 튜브에서 캡을 제거하고 희석된 샘플의 처음 두 방울을 버리고 기포 없이 희석된 샘플 3방울(약 100uL)을 제공된 디스페트와 함께 카드의 샘플 웰에 수직으로 천천히 추가한 후 타이밍을 시작합니다.
    6. 결과는 10~15분 이내에 판독되어야 하며, 15분이 지나면 무효가 됩니다.

    포장

    회사 소개

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited는 빠른 진단 시약 분야에 전념하고 연구 개발, 생산 및 판매를 전체적으로 통합하는 높은 생물학적 기업입니다.회사에는 많은 고급 연구원과 영업 관리자가 있으며, 모두 중국 및 국제 생물약제 기업에서 풍부한 업무 경험을 가지고 있습니다.

    인증서 표시

    dxgrd

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