ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍກຸ່ມ A ແລະ adenovirus antigen ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກສໍາລັບກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ.ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ anti-Rotavirus Group A ແລະ antibody ເຄືອບ adenovirus, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ບໍ່ມີ Rotavirus Group A ແລະ adenovirus antigen ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວ່າມີກຸ່ມ A rotavirus ແລະ adenovirus ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ໜູ IgG ທີ່ມີປ້າຍກຳກັບຢາງແມ່ນຖືກໂຄຣມາໂຕກຣາບໃສ່ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະຖືກຈັບໂດຍແບ້ anti-mouse IgG antibody.ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1. ເປີດຝາຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ.ຢ່າຮົ່ວການແກ້ໄຂໃນຂວດ.
2. ເອົາ​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ອອກ, ສຽບ​ໃສ່​ໃນ​ຕົວຢ່າງ​ອາຈົມ (ຫຼື​ໃຊ້​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ເພື່ອ​ເອົາ​ອາຈົມ​ປະມານ 50 ມກ), ຈາກນັ້ນ​ເອົາ​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ມາ​ຄືນ, ໝວກ​ໃຫ້​ແໜ້ນ​ແລ້ວ​ສັ່ນ​ໃຫ້​ແໜ້ນ, ເຮັດ​ຊ້ຳ​ອີກ 3 ເທື່ອ.ເອົາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງອາຈົມໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເກັບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ແລ້ວ, ເອົາ​ທໍ່​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ທໍ່​ເກັບ​ອາ​ຈົມ​ທີ່​ບັນຈຸ​ທາດ​ເຈືອ​ຈາງ​ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ, ​ແລະ​ມັດ​ທໍ່​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ໃຫ້​ແໜ້ນ.ຖ້າອາຈົມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຖອກທ້ອງແມ່ນບາງລົງ, ເຟືອງພາດສະຕິກທີ່ຖິ້ມແລ້ວສາມາດເອົາຕົວຢ່າງໄດ້.ການນໍາໃຊ້ການເກັບຕົວຢ່າງທໍ່ທີ່ຖິ້ມແລ້ວເອົາຕົວຢ່າງອາຈົມບາງໆຈາກຄົນເຈັບຖອກທ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ໃສ່ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ.
3. ສັ່ນຕົວຢ່າງໃຫ້ດີ ແລະຖອດຝາອັດປາກມົດລູກອອກ ແລ້ວປະໄວ້.
4. ເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຄືນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.
5. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດທີ່ເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ທີ່ບໍ່ມີຟອງເຈືອຈາງໃນແນວຕັ້ງແລະຊ້າເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້, ເລີ່ມເວລາ.
6. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.