One step quick kit rotavirus Group and Adenovirus latex

Kratki opis:

Broj modela RV AV Pakiranje 25 testova/komplet, 20 kompleta/CTN
Ime Dijagnostički pribor za antigen za rotavirus grupe A i adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumenata Razred II
Značajke Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Potvrda CE/ ISO13485
Primjerak Serum / plazma Rok trajanja Dvije godine
Točnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Valjano vrijeme:24 mjeseca
  • Točnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test/kutija
  • Temperatura skladištenja :2℃-30℃
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testnog uređaja obložena je grupom A i antigenom adenovirusa na testnoj regiji i kozjim anti-zečjim IgG antitijelima na kontrolnoj regiji.Label jastučići su unaprijed obloženi fluorescentno obilježenim antitelima grupe A i adenovirusom i zečjim IgG.Pri testiranju pozitivnog uzorka na skupinu A i adenovirus, skupina A i adenovirus u uzorku spajaju se s fluorescentno obilježenim anti rotavirusom skupine A i adenovirusom i tvore imunološku smjesu.Pod djelovanjem imunokromatografije kompleks teče u smjeru upijajućeg papira.Kada je kompleks prošao testnu regiju, u kombinaciji s antitijelima protiv rotavirusa grupe A i adenovirusnim omotačem, formira novi kompleks.Ako je negativan, u uzorku nema antigena rotavirusa grupe A i adenovirusa, tako da se ne mogu formirati imunološki kompleksi, neće biti crvene linije u području detekcije (T).Bez obzira na to jesu li rotavirus grupe A i adenovirus prisutni u uzorku, lateksom obilježeni mišji IgG se kromatografira u područje kontrole kvalitete (C) i hvata kozje anti-mišje IgG protutijelo.U području kontrole kvalitete (C) pojavit će se crvena linija.Crvena linija standarda pojavljuje se u području kontrole kvalitete (C) za procjenu ima li dovoljno uzoraka i je li proces kromatografije normalan.Također se koristi kao interni kontrolni standard za reagense.

    Procedura ispitivanja:

    1. Otvorite čep epruvete za prikupljanje uzorka.Nemojte prolijevati otopinu u bocu.
    2. Izvadite štapić za uzorkovanje, umetnite ga u uzorak fecesa (ili pomoću štapića za uzorkovanje uzmite oko 50 mg fecesa), zatim vratite štapić za uzorkovanje, čvrsto ga zavrnite i dobro protresite, ponovite radnju 3 puta.Svaki put uzmite drugi dio uzorka fecesa.Nakon uzorkovanja, stavite šipku za uzorkovanje u epruvetu za sakupljanje fecesa koja sadrži razrjeđivač uzorka i čvrsto zavrnite kapaljku.Ako je izmet bolesnika s proljevom rjeđi, za uzorkovanje se može koristiti jednokratna plastična slamka.Upotrebom jednokratne pipete za uzorkovanje uzmite tanji uzorak fecesa od pacijenta s proljevom, zatim dodajte 3 kapi (oko 100 uL) u epruvetu za uzorkovanje fecesa.
    3. Dobro protresite uzorak i uklonite čep na vrhu kapaljke, a zatim ga ostavite sa strane.
    4. Kada se pohranjuje na niskoj temperaturi, komplet treba vratiti na sobnu temperaturu prije upotrebe.Izvadite ispitnu karticu iz folijske vrećice, stavite je na ravni stol i označite.
    5. Uklonite čep s epruvete s uzorkom i bacite prve dvije kapi razrijeđenog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 uL) razrijeđenog uzorka bez mjehurića okomito i polako u jažicu za uzorak kartice s priloženom dispetom, počnite mjeriti vrijeme.
    6. Rezultat treba očitati unutar 10-15 minuta, a nevažeći je nakon 15 minuta.

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited visoko je biološko poduzeće koje se posvećuje području brzih dijagnostičkih reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu.U tvrtki ima mnogo naprednog istraživačkog osoblja i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskom poduzeću.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je