নীতি

পরীক্ষার যন্ত্রের ঝিল্লি পরীক্ষা অঞ্চলে গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাস অ্যান্টিজেন এবং নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে ছাগল-বিরোধী খরগোশ আইজিজি অ্যান্টিবডি দিয়ে প্রলিপ্ত।লেবেল প্যাড ফ্লুরোসেন্স লেবেলযুক্ত অ্যান্টি গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাস এবং খরগোশ আইজিজি দ্বারা প্রলিপ্ত হয়।গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাসের জন্য ইতিবাচক নমুনা পরীক্ষা করার সময়, নমুনায় গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাস অ্যান্টি রোটাভাইরাস গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাস লেবেলযুক্ত ফ্লুরোসেন্সের সাথে একত্রিত হয় এবং রোগ প্রতিরোধক মিশ্রণ তৈরি করে।ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফির কর্মের অধীনে, শোষক কাগজের দিকে জটিল প্রবাহ।জটিলটি পরীক্ষার অঞ্চলে উত্তীর্ণ হলে, এটি অ্যান্টি-রোটাভাইরাস গ্রুপ A এবং অ্যাডেনোভাইরাস আবরণ অ্যান্টিবডির সাথে মিলিত হয়ে নতুন জটিল গঠন করে।যদি এটি নেতিবাচক হয়, নমুনায় কোনও রোটাভাইরাস গ্রুপ এ এবং অ্যাডেনোভাইরাস অ্যান্টিজেন নেই, যাতে ইমিউন কমপ্লেক্স তৈরি করা যায় না, সনাক্তকরণ এলাকায় (টি) কোনও লাল রেখা থাকবে না।নমুনায় গ্রুপ A রোটাভাইরাস এবং অ্যাডেনোভাইরাস উপস্থিত থাকুক না কেন, ল্যাটেক্স-লেবেলযুক্ত মাউস IgG ক্রোমাটোগ্রাফ করে মান নিয়ন্ত্রণ এলাকায় (C) এবং ছাগল-বিরোধী মাউস IgG অ্যান্টিবডি দ্বারা বন্দী করা হয়।মান নিয়ন্ত্রণ এলাকায় একটি লাল রেখা প্রদর্শিত হবে (C)।পর্যাপ্ত নমুনা আছে কিনা এবং ক্রোমাটোগ্রাফি প্রক্রিয়া স্বাভাবিক কিনা তা বিচার করার জন্য মান নিয়ন্ত্রণের এলাকায় (C) প্রদর্শিত মানটি হল লাল রেখা।এটি বিকারকগুলির জন্য একটি অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ মান হিসাবেও ব্যবহৃত হয়।

পরীক্ষা পদ্ধতি:

1. নমুনা সংগ্রহের টিউবের ক্যাপ খুলুন।বোতলে দ্রবণ ছিটাবেন না।
2. স্যাম্পলিং স্টিকটি বের করুন, মল নমুনায় ঢোকানো হয়েছে (অথবা প্রায় 50 মিলিগ্রাম মল বাছাই করতে একটি স্যাম্পলিং স্টিক ব্যবহার করুন), তারপর স্যাম্পলিং স্টিকটি পিছনে রাখুন, স্ক্রু করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকান, ক্রিয়াটি 3 বার পুনরাবৃত্তি করুন।প্রতিবার মলের নমুনার আলাদা অংশ নিন।নমুনা নেওয়ার পরে, স্যাম্পলিং রডটিকে নমুনা পাতলা করে এমন মল সংগ্রহের টিউবে রাখুন এবং ড্রপারটিকে শক্তভাবে স্ক্রু করুন।ডায়রিয়ায় আক্রান্ত রোগীর মল পাতলা হলে নমুনা নেওয়ার জন্য একটি নিষ্পত্তিযোগ্য প্লাস্টিকের খড় ব্যবহার করা যেতে পারে।ডিসপোজেবল পাইপেট স্যাম্পলিং ব্যবহার করে ডায়রিয়া রোগীর কাছ থেকে পাতলা মল নমুনা নিন, তারপর মল স্যাম্পলিং টিউবে 3 ফোঁটা (প্রায় 100uL) যোগ করুন।
3. নমুনাটি ভালভাবে ঝাঁকান এবং ড্রপারের ডগায় থাকা ক্যাপটি সরান এবং তারপরে একপাশে রাখুন।
4. কম তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হলে, ব্যবহারের আগে কিটটি ঘরের তাপমাত্রায় পুনরুদ্ধার করা উচিত।ফয়েল ব্যাগ থেকে পরীক্ষার কার্ড বের করুন, লেভেল টেবিলে রাখুন এবং চিহ্নিত করুন।
5. নমুনা টিউব থেকে ক্যাপটি সরান এবং প্রথম দুটি ড্রপ মিশ্রিত নমুনাটি বাদ দিন, প্রদত্ত ডিসপেটের সাথে কার্ডের নমুনা কূপে উল্লম্বভাবে এবং ধীরে ধীরে 3 ড্রপ (প্রায় 100uL) কোন বুদ্বুদ মিশ্রিত নমুনা যোগ করুন, সময় শুরু করুন।
6. ফলাফলটি 10-15 মিনিটের মধ্যে পড়া উচিত এবং 15 মিনিটের পরে এটি অবৈধ।