NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng nguyên Nhóm A và adenovirus trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng.Tấm lót được phủ trước bằng chất huỳnh quang có nhãn kháng nhóm A và adenovirus và IgG của thỏ.Khi xét nghiệm mẫu dương tính với Nhóm A và adenovirus, Nhóm A và adenovirus trong mẫu kết hợp với chất chống Rotavirus Nhóm A và adenovirus có nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch.Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm.Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể kháng Rotavirus nhóm A và lớp phủ adenovirus, tạo thành phức hợp mới.Nếu âm tính nghĩa là không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T).Bất kể rotavirus và adenovirus nhóm A có hiện diện trong mẫu vật hay không, IgG của chuột được dán nhãn latex sẽ được sắc ký đến khu vực kiểm soát chất lượng (C) và được thu giữ bởi kháng thể IgG chống chuột của dê.Một đường màu đỏ sẽ xuất hiện ở khu vực kiểm soát chất lượng (C).Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không.Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.

Quy trình kiểm tra:

1. Mở nắp ống lấy mẫu.Không đổ dung dịch vào chai.
2. Lấy que lấy mẫu ra, nhét vào mẫu phân (hoặc dùng que lấy mẫu lấy khoảng 50mg phân), sau đó đặt que lấy mẫu lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần.Mỗi lần lấy một phần mẫu phân khác nhau.Sau khi lấy mẫu, đặt que lấy mẫu vào ống thu thập phân chứa chất pha loãng mẫu và vặn chặt ống nhỏ giọt.Nếu phân của bệnh nhân tiêu chảy loãng hơn có thể dùng ống hút nhựa dùng một lần để lấy mẫu.Dùng pipet lấy mẫu dùng một lần lấy mẫu phân loãng hơn của bệnh nhân bị tiêu chảy, sau đó thêm 3 giọt (khoảng 100uL) vào ống lấy mẫu phân.
3. Lắc đều mẫu và tháo nắp trên đầu ống nhỏ giọt rồi đặt sang một bên.
4. Khi bảo quản ở nhiệt độ thấp, bộ sản phẩm phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
5. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu không có bọt được pha loãng theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ với ống phân phối được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
6. Kết quả sẽ được đọc trong vòng 10-15 phút và không hợp lệ sau 15 phút.