หลักการ

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบถูกเคลือบด้วยแอนติเจนกลุ่ม A และอะดีโนไวรัสบนพื้นที่ทดสอบ และแอนติบอดี IgG ต่อต้านกระต่ายของแพะบนพื้นที่ควบคุมแผ่นฉลากเคลือบด้วยสารเรืองแสงที่มีป้ายกำกับว่า anti Group A และ adenovirus และ rabbit IgG ไว้ล่วงหน้าเมื่อทำการทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวกสำหรับกลุ่ม A และอะดีโนไวรัส กลุ่ม A และอะดีโนไวรัสในตัวอย่างจะรวมกับสารเรืองแสงที่มีป้ายกำกับว่าต่อต้านโรตาไวรัสกลุ่ม A และอะดีโนไวรัส และก่อให้เกิดส่วนผสมทางภูมิคุ้มกันภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับเมื่อสารเชิงซ้อนผ่านขอบเขตการทดสอบ จะรวมกับสารต่อต้านโรตาไวรัสกลุ่ม A และแอนติบอดีที่เคลือบอะดีโนไวรัส ทำให้เกิดสารเชิงซ้อนใหม่หากเป็นลบ จะไม่มีโรตาไวรัสกรุ๊ป A และแอนติเจนของอะดีโนไวรัสในตัวอย่าง ดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันเชิงซ้อนได้ จะไม่มีเส้นสีแดงในบริเวณที่ตรวจพบ (T)ไม่ว่ากลุ่ม A โรตาไวรัสและอะดีโนไวรัสจะมีอยู่ในตัวอย่างหรือไม่ก็ตาม IgG ของหนูที่มีฉลากลาเท็กซ์จะถูกโครมาโตกราฟีไปยังพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) และจับโดยแอนติบอดี IgG ของแพะที่ต่อต้านหนูเส้นสีแดงจะปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C)เส้นสีแดงคือมาตรฐานที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) เพื่อตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโตกราฟีเป็นเรื่องปกติหรือไม่นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานการควบคุมภายในสำหรับรีเอเจนต์อีกด้วย

กระบวนการทดสอบ:

1. เปิดฝาหลอดเก็บตัวอย่างอย่าให้สารละลายหกลงในขวด
2. นำไม้เก็บตัวอย่างออกมา ใส่เข้าไปในตัวอย่างอุจจาระ (หรือใช้ไม้เก็บตัวอย่างเพื่อเก็บอุจจาระประมาณ 50 มก.) จากนั้นใส่ไม้เก็บตัวอย่างกลับ ขันให้แน่นแล้วเขย่าให้เข้ากัน ทำซ้ำ 3 ครั้งเก็บตัวอย่างอุจจาระคนละส่วนในแต่ละครั้งหลังจากการสุ่มตัวอย่าง ให้ใส่แกนเก็บตัวอย่างลงในท่อเก็บตัวอย่างอุจจาระที่มีสารเจือจางตัวอย่าง และขันสกรูหยดให้แน่นหากอุจจาระของผู้ป่วยที่เป็นโรคอุจจาระร่วงบางลง สามารถใช้หลอดพลาสติกแบบใช้แล้วทิ้งในการเก็บตัวอย่างได้การใช้ปิเปตสุ่มตัวอย่างแบบใช้แล้วทิ้งจะนำตัวอย่างอุจจาระที่บางกว่าจากผู้ป่วยท้องร่วง จากนั้นเติม 3 หยด (ประมาณ 100 ไมโครลิตร) ลงในหลอดเก็บตัวอย่างอุจจาระ
3. เขย่าตัวอย่างให้เข้ากัน และถอดฝาปิดบนปลายหยดออก จากนั้นพักไว้
4. เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำ ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งานนำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์ วางลงบนโต๊ะระดับแล้วทำเครื่องหมาย
5. ถอดฝาปิดออกจากหลอดตัวอย่าง และทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้วสองหยดแรก เติม 3 หยด (ประมาณ 100uL) ตัวอย่างที่เจือจางโดยไม่มีฟองในแนวตั้งและช้าๆ ลงในหลุมตัวอย่างของการ์ดที่มีดิสเพตที่ให้มา เริ่มจับเวลา
6. ควรอ่านผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที