Ien stap rappe kit rotavirus Group en Adenovirus latex

koarte beskriuwing:

Model nûmer RV AV Packing 25 tests/ kit, 20 kits/CTN
Namme Diagnostyske kit foar antigen tsjin Rotavirus Groep A en Adenovirus (Latex) Instrument klassifikaasje Klasse II
Features Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ISO13485
Foarbyld Serum / Plasma Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Technology Lateks
Opslach 2′C-30′C Type Pathological Analysis Equipments


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Accuracy:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Products Parameters

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPLE EN PROSEDURE FAN FOB TEST

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei groep A en adenovirus-antigeen op 'e testregio en geit anty-konyn IgG-antystoffen op' e kontrôleregio.Label pad wurde coated troch fluorescence bestimpele anty groep A en adenovirus en rabbit IgG foarôf.By it testen fan posityf monster foar Groep A en adenovirus, kombinearje de Groep A en adenovirus yn 'e stekproef mei fluorescinsje bestimpele anty Rotavirus Groep A en adenovirus, en foarmje ymmúngemerming.Under de aksje fan immunochromatography, it kompleks streamt yn 'e rjochting fan absorberend papier.Doe't kompleks trochjûn de test regio, it kombinearre mei anty-Rotavirus Groep A en adenovirus coating antibody, foarmet nij kompleks.As it negatyf is, is der gjin Rotavirus Group A en adenovirus antigeen yn 'e stekproef, sadat ymmúnkompleksen net foarme wurde kinne, sil der gjin reade line wêze yn it deteksjegebiet (T).Nettsjinsteande oft groep A rotavirus en adenovirus oanwêzich is yn it eksimplaar, wurdt de lateks-labelde mûs IgG chromatografearre nei it kwaliteitskontrôlegebiet (C) en fêstlein troch geit anty-mûs IgG antykodym.In reade line sil ferskine yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C).De reade line is de standert ferskynt yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C) om te beoardieljen oft d'r genôch samples binne en oft it chromatografyproses normaal is.It wurdt ek brûkt as in ynterne kontrôlestandert foar reagentia.

    Test proseduere:

    1. Iepenje de pet fan 'e sample samling tube.Bliuw de oplossing net yn 'e flesse.
    2. Nim de sampling stick út, ynfoege yn 'e feces sample (of brûk in sampling stick om sa'n 50mg fan feces te kiezen), set dan de sampling stick werom, skroef fêst en skodzje goed, werhelje de aksje 3 kear.Nim elke kear in oar diel fan 'e fecesmonster.Nei sampling, set de sampling stange yn 'e feces-sammelbuis mei it sample-diluent, en skroef de dropper strak.As de fecaliën fan de pasjint mei diarree tinner is, kin in disposabel plestik strie brûkt wurde foar sampling.Mei help fan disposable pipet-sampling, nim it tinnere fecesmonster fan 'e diarreepasjint, foegje dan 3 drippen (sawat 100uL) ta oan' e fekale samplingbuis.
    3. Shake goed de stekproef en fuortsmite de pet op de dropper tip en dan set kant.
    4. Wannear't opslein op lege temperatuer, de kit moat wurde werombrocht nei keamertemperatuer foar gebrûk.Nim de testkaart út 'e folietas, set it op' e nivotafel en markearje it.
    5. Fuortsmite de pet út de stekproef buis en smyt de earste twa drippen verdunde sample, add 3 drippen (oer 100uL) gjin bubble verdunde sample fertikaal en stadich yn sample goed fan de kaart mei foarsjoen dispette, begjinne timing.
    6. It resultaat moat wurde lêzen binnen 10-15 minuten, en it is ûnjildich nei 15 minuten.

    ynpakke

    Oer ús

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologyske ûndernimming dy't him wijt oan yntsjinne fan rappe diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel.D'r binne in protte avansearre ûndersykspersoniel en ferkeapmanagers yn it bedriuw, se hawwe allegear rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske ûndernimming.

    Sertifikaat werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús