Unu paŝo rapida kit rotavirus Grupo kaj Adenovirus latekso

Mallonga priskribo:

Modela Nombro RV AV Pakado 25 Testoj/ ilaro, 20 ilaroj/CTN
Nomo Diagnoza Ilaro por Antigeno al Rotavirus Grupo A kaj Adenovirus (Latekso) Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno Serumo / Plasmo En breto Du jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Latekso
Stokado 2′C-30′C Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Parametroj de Produktoj

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPO KAJ PROCEDRO DE FOB TESTO

    PRINCIPO

    La membrano de la testa aparato estas kovrita per Grupo A kaj adenovirus-antigeno sur la testregiono kaj kapra kontraŭkuniklo IgG-antikorpo sur la kontrolregiono.Labla kuseneto estas kovrita de fluoreskeco etikedita kontraŭ Grupo A kaj adenovirus kaj kuniklo IgG anticipe.Dum testado de pozitiva specimeno por Grupo A kaj adenoviruso, la Grupo A kaj adenoviruso en specimeno kombinas kun fluoreskeco etikedita kontraŭ Rotavirus Group A kaj adenoviruso, kaj formas imunan miksaĵon.Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluas en la direkto de sorba papero.Kiam komplekso pasis la testa regiono, ĝi kombinita kun anti-Rotavirus Grupo A kaj adenovirus tegaĵo antikorpo, formas novan komplekson.Se ĝi estas negativa, ne estas Rotavirus Group A kaj adenovirus-antigeno en la specimeno, tiel ke imunkompleksoj ne povas esti formitaj, ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T).Nekonsiderante ĉu grupo A rotaviruso kaj adenoviruso ĉeestas en la specimeno, la lateks-etikedita muso IgG estas kromatografiita al la kvalitkontrolareo (C) kaj kaptita per kapra kontraŭmusa IgG-antikorpo.Ruĝa linio aperos en la kvalitkontrola areo (C).La ruĝa linio estas la normo aperas en la kvalitkontrolareo (C) por juĝi ĉu ekzistas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografioprocezo estas normala.Ĝi ankaŭ estas utiligita kiel interna kontrolnormo por reakciiloj.

    Proceduro:

    1. Malfermu la ĉapon de la specimena kolektotubo.Ne verŝu la solvon en la botelon.
    2. Elprenu la specimenan bastonon, enigitan en la specimenon de feko (aŭ uzu specimenan bastonon por elekti ĉirkaŭ 50mg da feko), poste remetu la specimenan bastonon, ŝraŭbi firme kaj bone skui, ripetu la agon 3 fojojn.Prenu ĉiun fojon malsaman parton de la specimeno de fekaĵo.Post specimenigo, metu la specimenan bastonon en la fekkolektan tubon enhavantan la specimenan diluilon, kaj ŝraŭbi la guton firme.Se la feko de la paciento kun diareo estas pli maldika, oni povas uzi unu-uza plastan pajlon por specimenigo.Uzante unu-uza pipeta specimenigo prenu la pli maldikan fekan specimenon de la diareo-paciento, tiam aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100uL) al la feka prova tubo.
    3. Skuu bone la specimenon kaj forigu la ĉapon sur la gutopinto kaj poste flankenmetite.
    4. Se stokita ĉe malalta temperaturo, la ilaro devas esti restarigita al ĉambra temperaturo antaŭ uzo.Elprenu la testkarton el la folisako, metu ĝin sur la ebenan tablon kaj marku ĝin.
    5. Forigu la ĉapon de la specimena tubo kaj forĵetu la unuajn du gutojn diluitan specimenon, aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100uL) neniun bobelon diluitan specimenon vertikale kaj malrapide en specimenon bone de la karto kun provizita dispette, komencu tempigon.
    6. La rezulto devus esti legita ene de 10-15 minutoj, kaj ĝi estas nevalida post 15 minutoj.

    pakado

    Pri ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivado de rapida diagnoza reakciilo kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendon en tuton.Estas multaj altnivelaj esploraj dungitoj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni