સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર FOB એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.લેબલ પેડ અગાઉથી એન્ટિ એફઓબી એન્ટિબોડી અને રેબિટ આઇજીજી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ હોય છે.સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં FOB એન્ટિજેન એન્ટિ એફઓબી એન્ટિબોડી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે.ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ.જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટી એફઓબી કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે મળીને નવું સંકુલ બનાવે છે.જો તે નકારાત્મક છે, તો નમૂનામાં માનવ હિમોગ્લોબિન નથી અથવા સામગ્રી ઓછી છે, પર્યાપ્ત રોગપ્રતિકારક સંકુલ રચના કરી શકાતી નથી.ડિટેક્શન એરિયા (T) માં કોઈ લાલ લાઇન હશે નહીં.પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે.તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

કૃપા કરીને પરીક્ષણ પહેલાં પેકેજ દાખલ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને માર્ક કરો.

2. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પ્રથમ બે ટીપાં પાતળું નમૂનો કાઢી નાખો, 3 ટીપાં (લગભગ 100uL) નો બબલ પાતળો નમૂનો ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે પ્રદાન કરેલ ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના નમૂના કૂવામાં ઉમેરો.પછી ટાઈમર શરૂ કરો.

3. પરિણામ 10-15 મિનિટની અંદર વાંચવું જોઈએ, અને તે 15 મિનિટ પછી અમાન્ય છે.