ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ FOB ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ FOB antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, FOB antigen ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence antibody ຕ້ານ FOB, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ.ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ FOB, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີ hemoglobin ຂອງມະນຸດຫຼືເນື້ອໃນຕ່ໍາ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ພຽງພໍບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.

2. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດ diluted ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ບໍ່ມີຟອງ diluted ຕົວຢ່າງແນວຕັ້ງແລະຊ້າເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້.ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.

3. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.