ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ Hp-Ab ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ Hp-Ag ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ການ​ທົດ​ສອບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ໃນ​ທາງ​ບວກ​, Hp-Ab ໃນ​ຕົວ​ຢ່າງ​ໄດ້​ປະ​ສົມ​ກັບ fluorescence ທີ່​ຕິດ​ສະ​ຫຼາກ anti Hp-Ag​, ແລະ​ປະ​ກອບ​ການ​ຜະ​ສົມ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ.ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ Hp-Ag, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງ HP ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.

2. ຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງ (ຫຼື 3 ຢອດຂອງເລືອດທັງຫມົດ / ນິ້ວມືຂອງຕົວຢ່າງເລືອດ) ເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ diluent, ເລີ່ມເວລາ.

3. ລໍຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 10-15 ນາທີແລະອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 10-15 ນາທີ.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.