اصول

د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د Hp-Ab انټي باډي سره پوښل شوي او د کنټرول سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي.لیبل پیډ د فلوروسینس په واسطه لیبل شوي د Hp-Ag ضد او خرگوش IgG دمخه لیبل شوي.کله چې مثبت نمونې معاینه شي، په نمونه کې Hp-Ab د فلوروسینس سره یوځای کیږي چې د Hp-Ag ضد لیبل شوي، او د معافیت مخلوط جوړوي.د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جاذب کاغذ په لور حرکت کوي.کله چې پیچلې د ازموینې سیمې څخه تیریږي، دا د Hp-Ag ضد کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي، نوی کمپلیکس جوړوي.که دا منفي وي، په نمونه کې د HP انټي باډي شتون نلري، نو د دې لپاره چې د معافیت پیچلتیاوې رامینځته نشي، د کشف ساحه (T) کې به سور کرښه شتون ونلري.سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحه (C) کې د قضاوت لپاره څرګندیږي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورمال ده.دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

د ازموینې طرزالعمل:

مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د کڅوړې داخلول ولولئ.

1. د ورق له کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ، په میز کې یې واچوئ او نښه یې کړئ.

2. د چمتو شوي ډیسپیټ سره د کارت ښه نمونه کولو لپاره د سیرم یا پلازما نمونې دوه څاڅکي (یا د ټولې وینې / د ګوتو د وینې نمونې 3 څاڅکي) اضافه کړئ ، بیا د نمونې 1 څاڅکي اضافه کړئ ، وخت پیل کړئ.

3. لږ تر لږه 10-15 دقیقې انتظار وکړئ او پایله یې په 10-15 دقیقو کې ولولئ.پایله د 15 دقیقو وروسته باطله ده.