اصول

ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں FOB اینٹی باڈی اور کنٹرول ریجن پر بکری اینٹی خرگوش IgG اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔لیبل پیڈ کو فلوروسینس لیبل لگا ہوا اینٹی FOB اینٹی باڈی اور خرگوش IgG پہلے سے لیپ کر دیا جاتا ہے۔مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں موجود FOB اینٹیجن اینٹی FOB اینٹی باڈی کے لیبل والے فلوروسینس کے ساتھ مل جاتا ہے، اور مدافعتی مرکب بناتا ہے۔امیونوکرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ۔جب کمپلیکس ٹیسٹ کے علاقے سے گزرتا ہے، تو یہ اینٹی ایف او بی کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس بناتا ہے۔اگر یہ منفی ہے، نمونہ انسانی ہیموگلوبن پر مشتمل نہیں ہے یا مواد کم ہے، کافی مدافعتی کمپلیکس نہیں بن سکتے ہیں۔پتہ لگانے والے علاقے (T) میں کوئی سرخ لکیر نہیں ہوگی۔کوالٹی کنٹرول ایریا (C) میں سرخ لکیر کا معیار ظاہر ہوتا ہے کہ آیا کافی نمونے ہیں اور آیا کرومیٹوگرافی کا عمل نارمل ہے۔یہ ری ایجنٹس کے لیے اندرونی کنٹرول کے معیار کے طور پر بھی استعمال ہوتا ہے۔

ٹیسٹ کا طریقہ کار:

براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے پیکیج ڈالیں پڑھیں۔

1. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں، اسے لیول ٹیبل پر رکھیں اور اس پر نشان لگائیں۔

2. نمونے کی ٹیوب سے کیپ کو ہٹا دیں اور پہلے دو قطرے پتلے ہوئے نمونے کو ضائع کریں، 3 قطرے (تقریباً 100uL) بغیر ببل پتلا ہوا نمونہ عمودی طور پر اور آہستہ آہستہ فراہم کردہ ڈسپیٹ کے ساتھ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں ڈالیں۔پھر ٹائمر شروع کریں۔

3. نتیجہ 10-15 منٹ کے اندر پڑھنا چاہیے، اور 15 منٹ کے بعد یہ غلط ہے۔