Dijagnostički komplet za tvornicu i proizvođače brzog testa za srčani troponin T

Dijagnostički komplet za brzi test srčanog troponina T

kratki opis:

Dijagnostički komplet za brzi test srčanog troponina T

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Točnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Dijagnostički komplet za srčani troponin T

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Informacije o proizvodnji

Broj modela	cTnT	Pakiranje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Dijagnostički komplet za srčani troponin T	Klasifikacija instrumenata	Razred II
Značajke	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Potvrda	CE/ ISO13485
Točnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Fluorescentni imunokromatografski test	OEM/ODM usluga	Dostupno

NAMJENA

Ovaj komplet namijenjen je za in vitro kvantitativno određivanje sadržaja srčanog troponina T (cTnT) u uzorku ljudskog seruma/plazme/pune krvi i namijenjen je za pomoćnu dijagnozu akutnog infarkta miokarda. Ovaj komplet daje samo rezultate testa srčanog troponina T (cTnT), a dobiveni rezultat treba analizirati u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama.

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte uputu o lijeku i upoznajte se s postupcima rada.
2	Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora
3	Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje.
4	Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora.
5	Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje.
6	Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
7	Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta.
8	Izvadite razrjeđivač uzorka nakon što dobijete konzistentne informacije, dodajte 80 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte;
9	Dodajte 80 µL prethodno spomenute dobro promiješane otopine u jažicu ispitnog uređaja;
10	Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju.
11	Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
12	Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje.

Vrsta uzorka: Serum/Plazma/Puna krv

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• 3 testa odjednom, ušteda vremena.

• Visoka točnost

Klinička učinkovitost

Klinička evaluacija učinkovitosti proizvoda procjenjuje se prikupljanjem150klinički uzorci. Koristite odgovarajući ECLIA kit na tržištu kao kontrolni reagens i usporedite rezultate testa. Koristite linearnu regresiju kako biste istražili njihovu usporedivost. Koeficijenti korelacije dva testa su Y=101X-20.585i R=0,9844, respektivno.

Možda će vam se svidjeti i: