Diagnosztikai készlet()LATEX)Helicobacter Pylori elleni antigénhez
Kizárólag in vitro diagnosztikai használatra
Használat előtt figyelmesen olvassa el ezt a betegtájékoztatót, és szigorúan kövesse az utasításokat. A vizsgálati eredmények megbízhatósága nem garantálható, ha eltérés van a betegtájékoztatóban található utasításoktól.

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A Helicobacter Pylori antigénjének kimutatására szolgáló diagnosztikai készlet (LATEX) alkalmas a H. Pylori antigén jelenlétének kimutatására emberi székletmintákban. Ez a teszt kizárólag egészségügyi szakemberek számára készült. Eközben ez a teszt a HP-fertőzésben szenvedő betegek csecsemőkori hasmenésének klinikai diagnózisára szolgál.

CSOMAG MÉRET
1 készlet/doboz, 10 készlet/doboz, 25 készlet/doboz, 50 készlet/doboz.

ÖSSZEFOGLALÁS
A H. pylori fertőzés és a krónikus gyomorhurut, gyomorfekély, gyomoradenokarcinóma, valamint a gyomornyálkahártyához kapcsolódó limfóma szoros összefüggést mutat; a H. pylori fertőzés aránya gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély és gyomorrák esetén a betegeknél körülbelül 90%. Az Egészségügyi Világszervezet a HP-t az első típusú rákkeltő anyagként sorolta fel, és egyértelműen a gyomorrák kockázati tényezője. A HP kimutatása a HP-fertőzés diagnosztizálásának fontos eszköze.^[1]A készlet egy egyszerű és intuitív kvalitatív kimutatási módszer, amely kimutatja a Helicobacter pylori-t emberi ürülékben, magas kimutatási érzékenységgel és erős specificitással. Az eredmények 15 percen belül elérhetők a kettős antitest szendvicsreakció elvének és az emulziós immunkromatográfiás elemzési technika magas specificitásának köszönhetően.

VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
1. Vegye ki a székletmintába szúrt mintavevő pálcát, majd helyezze vissza, csavarja rá szorosan, rázza fel jól, és ismételje meg a műveletet háromszor. Vagy a mintavevő pálcával vegyen ki kb. 50 mg székletmintát, helyezze a hígított mintát tartalmazó székletminta-csőbe, és csavarja szorosan.
2. Eldobható pipettával vegyen hígabb székletmintát a hasmenéses betegtől, majd cseppentsen 3 cseppet (kb. 100 µl) a székletmintavételi csőbe, rázza fel jól, majd tegye félre.
3. Vegye ki a tesztkártyát a fóliazacskóból, helyezze egy vízszintes asztalra, és jelölje meg.
4. Távolítsa el a mintavételi cső kupakját, és öntse ki az első két csepp hígított mintát, majd adjon hozzá 3 csepp (kb. 100 μl) buborékmentes hígított mintát függőlegesen és lassan a kártya mintaüregébe a mellékelt diszperzióval, és indítsa el az időzítést.
5. Az eredményt 10-15 percen belül le kell olvasni, és 15 perc után érvénytelen.