Kit Diagnostik untuk Troponin T Jantung, kit tes cepat
Kit Diagnostik untuk Troponin T Jantung
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Informasi produksi
| Nomor Model | cTnT | Sedang mengemas | 25 Tes/kit, 30 kit/karton |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Troponin T Jantung | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Masa simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Tersedia |
TUJUAN PENGGUNAAN
Kit ini ditujukan untuk deteksi kuantitatif in vitro terhadap kandungan troponin T jantung (cTnT) dalam sampel serum/plasma/darah manusia dan dimaksudkan sebagai diagnosis tambahan infark miokard akut. Kit ini hanya memberikan hasil tes troponin T jantung (cTnT), dan hasil yang diperoleh harus dianalisis bersama dengan informasi klinis lainnya.
Prosedur pengujian
| 1 | Sebelum menggunakan reagen, bacalah petunjuk penggunaan pada kemasan dengan saksama dan pahami prosedur pengoperasiannya. |
| 2 | Pilih mode uji standar pada alat analisis imun portabel WIZ-A101. |
| 3 | Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji. |
| 4 | Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun. |
| 5 | Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian. |
| 6 | Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, lewati langkah ini. |
| 7 | Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit. |
| 8 | Ambil pengencer sampel setelah informasi yang diperoleh konsisten, tambahkan 80μL sampel serum/plasma/darah utuh, dan campur hingga merata; |
| 9 | Tambahkan 80µL larutan yang telah tercampur rata tersebut ke dalam sumur alat uji; |
| 10 | Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka. |
| 11 | Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai. |
| 12 | Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian. |
Catatan: setiap sampel harus dipipet menggunakan pipet sekali pakai yang bersih untuk menghindari kontaminasi silang.
Keunggulan
Waktu pengujian: 10-15 menit
Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Fitur:
• Sangat sensitif
• Hasil pembacaan dalam 15 menit
• Pengoperasian mudah
• 3 tes sekaligus, menghemat waktu.
• Akurasi Tinggi
Kinerja Klinis
Evaluasi klinis kinerja produk dinilai melalui pengumpulan data.150sampel klinis. Gunakan kit ECLIA yang dipasarkan sebagai reagen kontrol dan bandingkan hasil tesnya. Gunakan regresi linier untuk menyelidiki keterbandingannya. Koefisien korelasi dari kedua tes tersebut adalah Y=101X-20.585dan R=0,9844, masing-masing.
Anda mungkin juga menyukai:
