Piranti tes IgE FIA Kuantitatif Getih
Informasi produksi
| Nomer Model | IgE total | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo IgE Total | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
Ringkesan
Imunoglobulin E (IgE) minangka antibodi sing paling sithik ing serum. Konsentrasi IgE ing serum ana gandheng cenenge karo umur, kanthi nilai paling endhek diukur nalika lair. Umumé, bocah diwasa umur 10 nganti 7 taun. Antarane umur 10 lan 14 taun, tingkat IgE bisa uga luwih dhuwur tinimbang wong diwasa. Sawise umur 70 taun, tingkat IgE bisa uga mudhun rada lan luwih murah tinimbang tingkat sing diamati ing wong diwasa sing umure luwih enom saka 40 taun.
Nanging, tingkat IgE normal ora bisa ngilangi penyakit alergi. Mulane, ing diagnosis diferensial penyakit alergi lan non-alergi, deteksi kuantitatif tingkat IgE serum manungsa mung nduweni makna praktis nalika digunakake bebarengan karo tes klinis liyane.
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15 menit
• Operasi sing gampang
• Rega langsung saka pabrik
• butuh mesin kanggo maca asil
Panggunaan sing Dikarepake
Kit iki bisa digunakake kanggo deteksi kuantitatif in vitro saka Total Immunoglobulin E (T-IgE) ing sampel serum/plasma/getih manungsa lan digunakake kanggo penyakit alergi. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes Total Immunoglobulin E (T-IgE). Asil sing dipikolehi kudu dianalisis bebarengan karo informasi klinis liyane. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.s.
Prosedur uji coba
| 1 | Panggunaan penganalisis imun portabel |
| 2 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 3 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 4 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 5 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, mula nglewati langkah iki. |
| 6 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 7 | Miwiti nambahake conto yen informasine konsisten:Langkah 1:njupuk pengencer sampel, tambahake 80µL sampel serum/plasma/getih utuh, lan aduk rata Langkah 2: Tambahake 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji. Langkah 3:Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka |
| 8 | Sawise tambahan conto rampung, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 9 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 10 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Pabrik
Pameran
