Диагностикалық жинақ Сандық жинақ Hs-CRP тест жинағы жоғары дәлдікпен

қысқаша сипаттама:

Модель нөмірі Hs-CRP Қаптау 25 тест/жинақ, 20жинақ/CTN
Аты Жоғары сезімталдықтағы С-реактивті ақуызды диагностикалау жинағы (флуоресценциялық иммундық талдау) Аспаптардың жіктелуі II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық, оңай жұмыс істеу Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі Сарысу, плазма Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Сандық жинақ
Сақтау орны 2′C-30′C Түрі Патологиялық талдау жабдықтары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнім параметрлері

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB ТЕСТІНІҢ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында CRP антиденелерімен, ал бақылау аймағында ешкі қоян IgG антиденелерімен жабылған. Белгіленген төсем алдын ала флуоресценциямен белгіленген CRP антиденелерімен және қоян IgG антиденелерімен жабылған. Оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі CRP антигені флуоресценциямен белгіленген CRP антиденелерімен біріктіріліп, иммундық қоспа түзеді. Иммунохроматографияның әсерінен кешен сіңіргіш қағаз бағытында ағып, кешен сынақ аймағынан өткенде, ол CRP жабынына қарсы антиденемен біріктіріліп, жаңа кешен түзеді. CRP деңгейі флуоресценция сигналымен оң корреляцияланады, ал үлгідегі CRP концентрациясын флуоресценциялық иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға болады.

    Сынақ процедурасы

    Сынақтан өткізбес бұрын, құралдың пайдалану нұсқаулығын және қаптамадағы қосымша ақпаратты оқып шығыңыз.

    1. Барлық реагенттерді және үлгілерді бөлме температурасына дейін сақтаңыз.
    2. Портативті иммундық анализаторды (WIZ-A101) ашыңыз, құралдың жұмыс әдісіне сәйкес тіркелгі құпия сөзін енгізіңіз және анықтау интерфейсін енгізіңіз.
    3. Сынақ элементін растау үшін идентификация кодын сканерлеңіз.
    4. Фольга пакетінен сынақ картасын алыңыз.
    5. Сынақ картасын карта ұясына салыңыз, QR кодын сканерлеңіз және сынақ элементін анықтаңыз
    6. Үлгі еріткішіне 5 мкл сарысу/плазма үлгісін (немесе 10 мкл тұтас қанды) қосып, жақсылап араластырыңыз.
    7. Картаның үлгі ұңғымасына 80 мкл үлгі ерітіндісін қосыңыз.
    8. «Стандартты сынақ» түймесін басыңыз, 3 минуттан кейін құрал сынақ картасын автоматты түрде анықтайды, ол құралдың дисплей экранынан нәтижелерді оқи алады және сынақ нәтижелерін жазып/басып шығара алады.
    9. Портативті иммундық анализатордың (WIZ-A101) нұсқаулығын қараңыз.

    қаптау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited компаниясы - жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагент саласына арнайды және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндірісті және сатуды тұтастай біріктіреді. Компанияда көптеген тәжірибелі зерттеушілер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорындарда бай жұмыс тәжірибесіне ие.

    Сертификат көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі: