ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត IgE សរុប FIA ក្នុងឈាម
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | IgE សរុប | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ IgE សរុប | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
សេចក្តីសង្ខេប
អ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីន E (IgE) គឺជាអង្គបដិប្រាណដែលមានតិចបំផុតនៅក្នុងសេរ៉ូម។ កំហាប់ IgE នៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុ ដោយតម្លៃទាបបំផុតត្រូវបានវាស់វែងនៅពេលកើត។ ជាទូទៅ ស្លឹក IgE ពេញវ័យត្រូវបានសម្រេចនៅអាយុ 5 ទៅ 7 ឆ្នាំ។ ចន្លោះអាយុពី 10 ទៅ 14 ឆ្នាំ កម្រិត IgE អាចខ្ពស់ជាងកម្រិតមនុស្សពេញវ័យ។ បន្ទាប់ពីអាយុ 70 ឆ្នាំ កម្រិត IgE អាចធ្លាក់ចុះបន្តិច ហើយទាបជាងកម្រិតដែលសង្កេតឃើញចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតធម្មតានៃ IgE មិនអាចដកចេញនូវជំងឺអាឡែស៊ីបានទេ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃជំងឺអាឡែស៊ី និងមិនអាឡែស៊ី ការរកឃើញបរិមាណនៃកម្រិត IgE ក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្សគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងតែនៅពេលប្រើរួមផ្សំជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះអាចប្រើបានសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណអ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីនអ៊ី (T-IgE) សរុបនៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស និងប្រើសម្រាប់ជំងឺអាឡែស៊ី។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តអ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីនអ៊ី (T-IgE) សរុបប៉ុណ្ណោះ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ វាត្រូវតែប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។s.
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
| ២ | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ |
| ៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ រំលងជំហាននេះ។ |
| ៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| ៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1:យកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។ ជំហានទី 2: បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយលាយខាងលើចូលទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។ ជំហានទី 3:បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញ សូមចុច “ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៨ | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “Timing” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
រោងចក្រ
ការតាំងពិព័រណ៍
