ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | MP-IgM | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី I |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | មាសកូឡាជែន | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | យកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ដាក់វានៅលើតុរាបស្មើ ហើយសម្គាល់គំរូឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ |
| ២ | បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចំនួន 10 អ៊ុល ឬឈាមទាំងមូលចំនួន 20 អ៊ុលទៅក្នុងរន្ធសំណាក រួចច្របាច់សារធាតុរំលាយសំណាកចំនួន 100 អ៊ុល (ប្រហែល 2-3 ដំណក់) ចូលទៅក្នុងរន្ធសំណាក ហើយចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។ |
| ៣ | លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទី។ លទ្ធផលតេស្តនឹងមិនមានសុពលភាពបន្ទាប់ពី 15 នាទី។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។
គោលបំណងប្រើប្រាស់
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃអង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pneumoniae នៅក្នុងមនុស្សសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល ហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគ Mycoplasma Pneumoniae។ នេះឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pneumoniae ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែជាវិភាគរួមជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព។
សេចក្តីសង្ខេប
មេរោគ Mycoplasma Pneumoniae គឺជារឿងធម្មតាណាស់។ វារីករាលដាលតាមរយៈទឹកមាត់ និងទឹករំអិលច្រមុះតាមរយៈខ្យល់ ដែលបង្កឱ្យមានការរីករាលដាលម្តងម្កាល ឬទ្រង់ទ្រាយតូច។ ការឆ្លងមេរោគ Mycoplasma Pneumoniae មានរយៈពេលភ្ញាស់ពី 14-21 ថ្ងៃ ភាគច្រើន...វិវត្តន៍យឺតៗ ដោយប្រហែល 1/3~1/2 គ្មានរោគសញ្ញា ហើយអាចរកឃើញតែតាមរយៈការឆ្លុះកាំរស្មីអ៊ិចប៉ុណ្ណោះ។ ការឆ្លងមេរោគជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញជាជំងឺរលាកបំពង់ក រលាកទងសួត រលាកសួត រលាកស្រោមខួរជាដើម ជាមួយនឹងជំងឺរលាកសួតដូចជាធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តសេរ៉ូមសម្រាប់ Mycoplasma Pneumoniae រួមផ្សំជាមួយនឹងតេស្ត immunofluorescence (IF) តេស្ត ELISA តេស្ត agglutination ឈាមដោយប្រយោល និងតេស្ត agglutination អកម្ម មានសារៈសំខាន់ខាងរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ IgM ដំបូង។ការកើនឡើងនៃអង្គបដិប្រាណ ឬអង្គបដិប្រាណ IgG ដំណាក់កាលស្តារឡើងវិញ។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• មិនត្រូវការម៉ាស៊ីនបន្ថែមសម្រាប់អានលទ្ធផលទេ
ការអានលទ្ធផល
ការធ្វើតេស្តសារធាតុ WIZ BIOTECH នឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសារធាតុត្រួតពិនិត្យ៖
| លទ្ធផលតេស្តរបស់វីហ្សា | លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង | អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖៩៩.១៦% (៩៥%CI៩៥.៣៩%~៩៩.៨៥%)អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖ ១០០% (៩៥%CI៩៨.០៣%~៩៩.៧៧%) អត្រាអនុលោមភាពសរុប៖ ៩៩.៦២៨% (៩៥%CI៩៨.២%~៩៩.៩៤២%) | ||
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | សរុប | ||
| វិជ្ជមាន | ១១៨ | 0 | ១១៨ | |
| អវិជ្ជមាន | 1 | ១៩១ | ១៩២ | |
| សរុប | ១១៩ | ១៩១ | ៣១០ | |
អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖















