kîta teşhîsê ya hormona reaktîfa psa ya azad, testa IVD, ceribandina fluor, kargeh û hilberîner

kîta teşhîsê ya hormona reaktîfa psa ya azad, testa IVD, ceribandina parastina fluorê

ravekirina kurt:

Hejmara Modelê	f-PSA	Bixçe	25 Test/kit
Nav	Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena Taybetî ya Prostatê ya Belaş	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê	feq	Emrê rafê	Du Sal
Tamî	> 99%	Teknolocî	Kîta hejmarî
Embarkirinî	2′C-30′C	Awa	Amûrên Analîza Patolojîk

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Parametreyên Berheman

PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB

RÊZMAN

Parzûna amûrê testê li ser herêma testê bi antîkorê dij-fPSA û li ser herêma kontrolê bi antîkorê IgG-ya bizinê dij-kergoşk hatiye pêçandin. Pelên etîketê pêşwext bi antîkorê dij-PSA û IgG-ya kergoşk ve têne pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, antîkorê fPSA di nimûneyê de bi antîkorê dij-PSA-yê bi fluoresansê ve têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, bi antîkorê pêçandina dij-fPSA re têkel dibe û kompleksek nû çêdike. Asta fPSA bi sînyala fluoresansê ve bi awayekî erênî têkildar e, û rêjeya fPSA-yê di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmûnoassaya fluoresansê were tespît kirin.

Prosedûra Testê:

Ji kerema xwe berî ceribandinê rêbernameya xebitandinê ya amûrê û navên pakêtê bixwînin.

1. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku germahiya odeyê bigirin.
2. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
4. Karta testê ji kîsika folî derxînin.
5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
6. 40μL serum an plazmaya nimûneyê têxin nav şileya nimûneyê û baş tevlihev bikin.
7. 80µL çareseriya nimûneyê li qulika nimûneyê ya kartê zêde bikin.
٨. Bişkoja "test standard" bikirtînin, piştî ١٥ xulekan, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
9. Li rêwerzên Analîzkera Îmûnî ya Portable (WIZ-A101) binêre.

Dibe ku hûn hez bikin

Testa Bilez a Antîjena SARS-CoV-2 ya Malê (Zêrê Koloîdal)

Testa Bilez a Antîjena SARS-CoV-2 (Zêrê Koloîdî)

Analîzkera Parastinê ya Portable ya WIZ-A101

Kîta Teşhîsê ji bo C-reaktîv a Hestiyar a Zêdehesas (Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)

Çûna nava

Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.