• Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena NS1 û Antîbodîya IgG ∕IgM ji bo Dengue

    Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena NS1 û Antîbodîya IgG ∕IgM ji bo Dengue

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya antîjena NS1 û antîkorên IgG/IgM ji bo dengue di serum, plazma an nimûneya xwîna tevahî ya mirovan de tê bikar anîn, ku ji bo teşhîsa zû ya alîkar a enfeksiyona vîrusa dengue tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên tespîtkirina antîjena NS1 û antîkorên IgG/IgM ji bo dengue peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.

  • Testa Kombînasyona Bilez a HCV û HIV-a Infeksiyonî ya HBSAG û Syphilis

    Testa Kombînasyona Bilez a HCV û HIV-a Infeksiyonî ya HBSAG û Syphilis

    Ev kît ji bo diyarkirina kalîteyî ya in vitro ya vîrusa hepatît B, spiroketa sifilîs, vîrusa kêmasiya parastina mirovî, û vîrusa hepatît C di nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de ji bo teşhîsa alîkar a vîrusa hepatît B, spiroketa sifilîs, vîrusa kêmasiya parastina mirovî, û enfeksiyonên vîrusa hepatît C guncaw e.

  • Testa Tesbîtkirina Bilez a Hejmarî ji bo Hormona Luteînîzker (LH)

    Testa Tesbîtkirina Bilez a Hejmarî ji bo Hormona Luteînîzker (LH)

    Agahiyên Berhemê Nav: Kîta Teşhîsê ji bo Hormona Luteinizing (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê) Kurte: Hormona Luteinizing (LH) glîkoproteînek e ku giraniya wê ya molekulî nêzîkî 30,000 Dalton e, ku ji hêla hîpofîza pêş ve tê hilberandin. Têkeliya LH bi ovulasyona hêkdankan ve girêdayî ye, û tê texmîn kirin ku lûtkeya LH di 24 heta 36 demjimêrên ovulasyonê de ye. Ji ber vê yekê, nirxa lûtkeya LH dikare di dema çerxa mehane de were şopandin da ku têgeha çêtirîn were destnîşankirin...
  • Kit testa antîjenê ya FHV Herpesvirus Feline

    Kit testa antîjenê ya FHV Herpesvirus Feline

    Nexweşiya herpesvîrusa pisîkan (FHV) komek nexweşiyên enfeksiyonê yên akût û pir vegirtî ye ku ji ber enfeksiyona herpesvîrusa pisîkan (FHV-1) çêdibe. Ji hêla klînîkî ve, ew bi giranî bi enfeksiyona rêyên nefesê, keratoconjunctivitis û kurtajê di pisîkan de tê xuyang kirin. Kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a herpesvîrusa pisîkan di nimûneyên çav, poz û devkî yên pisîkan de tê bikar anîn.

  • Membrana Blotkirina Nîtroselulozê ya 10um Nc

    Membrana Blotkirina Nîtroselulozê ya 10um Nc

    Membrana Blotkirina Nîtroselulozê ya 10um Nc

  • Kîta teşhîsê ji bo Hormona Adrenokortikotropîk

    Kîta teşhîsê ji bo Hormona Adrenokortikotropîk

    Ev kîta Testê ji bo tespîtkirina hejmarî ya hormona adrenokortikotropîk (ATCH) di nimûneya Plazmaya Mirovan de di Vitro de guncaw e, ku bi giranî ji bo teşhîsa alîkar a hîpersekresyona ACTH, hîpopituîtarîzma tevnên hîpofîzê yên hilberînerê ACTH ya xweser bi kêmasiya ACTH û sendroma ACTH ya ektopîk tê bikar anîn. Encama testê divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin.

  • Kîta teşhîsê ya Testa Îmûno ya Fluoresansê Gastrin 17

    Kîta teşhîsê ya Testa Îmûno ya Fluoresansê Gastrin 17

    Gastrîn, ku wekî pepsîn jî tê zanîn, hormonek gastrointestinal e ku bi giranî ji hêla hucreyên G yên antrum û duodenumê ve tê derxistin û di rêkxistina fonksiyona rêça helandinê û parastina avahiya saxlem a rêça helandinê de rolek girîng dilîze. Gastrîn dikare derdana asîda gastrîkê pêşve bibe, mezinbûna hucreyên mukoza gastrîkê hêsan bike, û xwarin û dabînkirina xwînê ya mukozê baştir bike. Di laşê mirov de, ji %95 zêdetir gastrîna biyolojîkî çalak gastrîna α-amîdkirî ye, ku bi giranî du îzomerên wê hene: G-17 û G-34. G-17 di laşê mirov de rêjeya herî bilind nîşan dide (nêzîkî %80~90%). Derdana G-17 bi giranî ji hêla nirxa pH ya antruma gastrîkê ve tê kontrol kirin û mekanîzmayek bersiva neyînî nîşan dide ku li gorî asîda gastrîkê ye.

  • Testa Penceşêra Kolon û Rektumê ya Kalprotektîn / Testa Xwîna Veşartî ya Fekal

    Testa Penceşêra Kolon û Rektumê ya Kalprotektîn / Testa Xwîna Veşartî ya Fekal

    Kîta Tesbîtê Ji Bo Kalprotektîn/Xwîna Veşartî ya Fekal Zêrê Koloîdal Agahiyên Hilberînê Hejmara Modelê CAL+FOB Pakkirin 25 Test/kît, 20kît/CTN Nav Kîta Tesbîtê Ji Bo Kalprotektîn/Xwîna Veşartî ya Fekal Dabeşkirina Amûrê Pola II Taybetmendî Hestiyariya bilind, Karê hêsan Sertîfîka CE/ ISO13485 Rastbûn > 99% Emrê Rafê Du Sal Rêbaz Zêrê Koloîdal Xizmeta OEM/ODM Berdest Prosedûra Testê 1 Lûleya berhevkirina nimûneyê bikar bînin da ku berhev bikin, baş tevlihev bikin û belav bikin...
  • Amûra Tansiyona Bilind a Elektronîkî ya Destê Jorîn a Veguhêzbar a Dîjîtal
  • Pelê nebirî ji bo kîta testa bilez a ducaniyê ya HCG ya jinan

    Pelê nebirî ji bo kîta testa bilez a ducaniyê ya HCG ya jinan

    Pelê nebirî ji bo testa bilez a HCG (Zêrê Koloîdal)

  • Kîta Teşhîsê ji bo Gastrin-17 (Testa Îmmunolojiya Floresansê)

    Kîta Teşhîsê ji bo Gastrin-17 (Testa Îmmunolojiya Floresansê)

    Broşûra FOB PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB Prensip: Şerît li ser herêma testê antîkorê pêçayî yê dij-FOB heye, ku pêşwext bi kromatografiya membranê ve girêdayî ye. Pêça etîketê pêşwext bi antîkorê dij-FOB ê bi fluoresansê hatiye nîşankirin ve tê pêçandin. Dema ku nimûneya erênî tê ceribandin, FOB di nimûneyê de dikare bi antîkorê dij-FOB ê bi fluoresansê hatiye nîşankirin re were tevlihev kirin, û tevliheviya parastinê çêbike. Dema ku têkel li ser şerîta testê koç bike, kompleksa konjugata FOB ji hêla pêçayî ya dij-FOB ve tê girtin ...
  • Testa bilez a yek-gavî ya Vîrusa Hepatît C ya Sermayê ya Koloîdî

    Testa bilez a yek-gavî ya Vîrusa Hepatît C ya Sermayê ya Koloîdî

    Kîta Tesbîtê ya Antîkorê Vîrusa Hepatît C (Zêrê Koloîdal) tespîtkirineke kalîtîf a antîkorê HCV di serum an plazmaya mirovan de ye, ku ji bo enfeksiyona bi hepatît C nirxek alîkar a teşhîsê ya girîng e. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.