Testa Bilez a Penceşêra Kolonal û Rektumê ya Calprotectin /Helicobacter Combo
Kîta Teşhîsê Ji Bo Calprotectin/Antîjena Helicobacter Pylori
Zêrê Koloîdî
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | KAL+HP-AG | Bixçe | 25 Test/kit, 20kit/CTN |
| Nav | Kîta Teşhîsê Ji Bo Calprotectin/Antîjena Helicobacter Pylori | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Zêrê Koloîdî | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Ji bo berhevkirin, baş tevlihevkirin û şilkirina nimûneyê lûleya berhevkirina nimûneyê bikar bînin. Çîpek nimûneyê bikar bînin da ku bi qasî 30 mg feqiyê bigirin. Piştre, feqiyê veguhezînin lûleya berhevkirina nimûneyê ku tê de şilkera nimûneyê heye, bi zivirandinê teng bikin û bi têra xwe bihejînin. |
| 2 | Eger pişka nexweşê bi îshal şil be, ji bo kişandina nimûneyê pîpeteke yekcar bikar bînin, 3 dilop (nêzîkî 100µL) ji lûleya berhevkirina nimûneyê li ser zêde bikin, û nimûne û şileya nimûneyê bi têra xwe bihejînin. |
| 3 | Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û nîşaneke guncaw lê bikin. |
| 4 | Du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin. Piştre, hêdî hêdî 3 dilop (nêzîkî 100 μL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal ber bi navenda qulika nimûneya "S1" û 3 dilop jî ber bi navenda qulika nimûneya "S2" a cîhaza ceribandinê ve birijînin, paşê demjimêrkirinê dest pê bikin. |
| 5 | Encam divê di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin. Encama testê ya piştî 15 hûrdeman hatî bidestxistin nederbasdar e (ji bo hûrguliyên li ser encamê li Şîrovekirina Encamên Testê binêre). |
Armanc Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina nîv-hejmarî ya calprotectin (Cal) û tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena Helicobacter pylori di nimûneyên feqiyê mirovan de ye. Ew bi rêzê ve di teşhîsa alîkar a nexweşiya iltîhaba rûvî û enfeksiyona Helicobacter pylori de dibe alîkar. Kît tenê encamên testê ji bo calprotectin û antîjena Helicobacter pylori peyda dike. Divê hemî encamên testê bi agahdariya din a klînîkî re werin şîrove kirin. Ev hilber tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.
Serketinî
Demê ceribandinê: 15 deqe
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz: Zêrê Koloîdî
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne
Bi bandor ji bo lêçûnê
Xwendina encaman
Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:
| Encama WIZ ya Cal | Encama testa reagentên referansê | Rêjeya hevahengiya erênî: %99.40 (%95CI %96.69~%99.89) Rêjeya tesadufî ya neyînî: 100.00% (95%CI 97.64%~100.00%) Rêjeya tevahî ya tesadufî: %99.69 (%95CI %98.28~%99.95) | ||
| Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
| Pozîtîf | 166 | 0 | 166 | |
| Nebaş | 1 | 159 | 160 | |
| Hemî | 167 | 159 | 326 | |
| Encama WIZ ya HP-AG | Encama testa reagentên referansê | Rêjeya hevahengiya erênî: %98.9 (%95CI %96.08~%99.70) Rêjeya tesadufî ya neyînî: 100.00% (95%CI 97.09%~100.00%) Rêjeya tevahî ya tesadufî: %99.35 (%95CI %97.68~%99.82) | ||
| Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
| Nebaş | 180 | 0 | 180 | |
| Pozîtîf | 2 | 128 | 130 | |
| Hemî | 182 | 128 | 315 | |
Dibe ku hûn jî hez bikin:











