Test rapidu cumminatu di calprotectina / Helicobacter per u screening di u cancru colorectal

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a calprotectina/Antigenu à Helicobacter Pylori

Metodologia: Oru Colloidale

 

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Oru Colloidale
  • Campione:Sgabello
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Kit di diagnosticu per a calprotectina/antigenu contr'à Helicobacter Pylori

    Oru Colloidale

    Infurmazioni di pruduzzione

    Numeru di mudellu CAL+HP-AG Imballaggio 25 Testi/kit, 20kit/CTN
    Nome Kit di diagnosticu per a calprotectina/antigenu contr'à Helicobacter Pylori Classificazione di strumenti Classe II
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia Oru Colloidale Serviziu OEM/ODM Disponibile

     

    Prucedura di prova

    1 Aduprate un tubu di raccolta di campioni per raccoglie, mischjà bè è diluisce u campione. Aduprate un bastoncinu di campionamentu per piglià circa 30 mg di feci. Dopu, trasferite e feci in un tubu di raccolta di campioni chì cuntene diluente di campione, stringhjite ruotendu è scuzzulate abbastanza.
    2 Sè e feci di u paziente cun diarrea sò liquide, aduprate una pipetta dispunibile per prelevà u campione, aghjunghje 3 gocce (circa 100 μL) di campione à u tubu di raccolta di u campione, è scuzzulate abbastanza u campione è u diluente di u campione.
    3 Toglie u dispusitivu di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mettelu nantu à una tavola di travagliu orizzontale è fà una marca adatta.
    4
    Scartate e prime duie gocce di campione diluitu. Dopu, dispensate lentamente 3 gocce (circa 100 μL) di campione diluitu senza bolle verticalmente in u centru di u pozzettu di campione "S1" è 3 gocce in u centru di u pozzettu di campione "S2" di u dispositivu di test, dopu cuminciate à cronometrà.
    5 U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti. U risultatu di a prova ottenutu dopu à 15 minuti ùn hè micca validu (per dettagli nantu à u risultatu, vede Interpretazione di i Risultati di a Prova).
    CAL

    Usu previstu

    Stu kit hè destinatu à a rilevazione semiquantitativa di a calprotectina (Cal) è a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu Helicobacter pylori in campioni di feci umane. Aiuta in a diagnosi ausiliaria di a malatia infiammatoria intestinale è di l'infezzione da Helicobacter pylori, rispettivamente. U kit furnisce solu risultati di test per a calprotectina è l'antigenu Helicobacter pylori. Tutti i risultati di i test devenu esse interpretati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche. Stu pruduttu hè destinatu à l'usu solu da i prufessiunali sanitari.

    Cal+FOB-04

    Superiorità

    U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.
     
    Tipu di campione: Campione di feci

    Tempu di prova: 15 minuti

    Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Oru Colloidale

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Prezzu direttu di fabbrica

    • Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

    Efficace in termini di costi

    Cal (oru colloidale)
    risultatu cal
    risultatu hp

    Lettura di risultati

    U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

    Risultatu WIZ di Cal Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu Tassa di cuincidenza pusitiva:
    99,40% (IC 95% 96,69% ​​~ 99,89%)
    Tassa di cuincidenza negativa:
    100,00% (95% CI 97,64% ~ 100,00%)
    Tassa di cuincidenza tutale:
    99,69% (IC 95% 98,28% ~ 99,95%)
    Positivu Negativu Tutale
    Positivu 166 0 166
    Negativu 1 159 160
    Tutale 167 159 326

     

    Risultatu WIZ di HP-AG Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu Tassa di cuincidenza pusitiva:
    98,9% (IC 95% 96,08% ~ 99,70%)
    Tassa di cuincidenza negativa:
    100,00% (95% CI 97,09% ~ 100,00%)
    Tassa di cuincidenza tutale:
    99,35% (IC 95% 97,68% ~ 99,82%)
    Positivu Negativu Tutale
    Negativu 180 0 180
    Positivu 2 128 130
    Tutale 182 128 315

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