Кандын сандык жалпы IgE FIA тест комплекти
Өндүрүш жөнүндө маалымат
| Моделдин номери | Жалпы IgE | Таңгактоо | 25 тест/комплект, 30 комплект/CTN |
| Аты | Жалпы IgE үчүн диагностикалык комплект | Аспаптардын классификациясы | II класс |
| Өзгөчөлүктөрү | Жогорку сезгичтик, оңой иштөө | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тактык | > 99% | Жарактуулук мөөнөтү | Эки жыл |
| Методология | Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ | OEM/ODM кызматы | Жеткиликтүү |
Кыскача маалымат
Иммуноглобулин E (IgE) - кан сары суусундагы эң аз кездешүүчү антитело. Кан сары суусундагы IgE концентрациясы жаш курагы менен байланыштуу, эң төмөнкү маанилер төрөлгөндө өлчөнөт. Адатта, чоңдордо lgE жалбырактары 5 жаштан 7 жашка чейин пайда болот. 10 жаштан 14 жашка чейинки курактагы IgE деңгээли чоңдорго караганда жогору болушу мүмкүн. 70 жаштан кийин IgE деңгээли бир аз төмөндөп, 40 жашка чейинки чоңдордо байкалган деңгээлден төмөн болушу мүмкүн.
Бирок, IgEнин кадимки деңгээли аллергиялык ооруларды жокко чыгара албайт. Ошондуктан, аллергиялык жана аллергиялык эмес оорулардын дифференциалдык диагнозунда адамдын кан сары суусундагы IgE деңгээлин сандык аныктоо башка клиникалык тесттер менен бирге колдонулганда гана практикалык мааниге ээ.
Өзгөчөлүгү:
• Жогорку сезгичтик
• 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу
• Оңой иштетүү
• Заводдун түз баасы
• жыйынтыкты окуу үчүн машина керек
Максаттуу колдонуу
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү жалпы иммуноглобулин Е (T-IgE) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат жана аллергиялык ооруларда колдонулат. Комплект жалпы иммуноглобулин Е (T-IgE) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган жыйынтык башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Аны медициналык кызматкер гана колдонушу керек.s.
Сыноо процедурасы
| 1 | Көчмө иммундук анализаторду колдонуу |
| 2 | Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз. |
| 3 | Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз. |
| 4 | Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз. |
| 5 | Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгүнүн түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз. |
| 6 | Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз. |
| 7 | Эгерде маалымат шайкеш келсе, үлгүнү кошо баштаңыз:1-кадам:Суюлткучтарды алып, 80 мкл кан сары суусунун/плазманын/бүтүн кандын үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз. 2-кадам: Жогорудагы аралаш эритменин 80 мкл көлөмүн сыноо түзмөгүнүн үлгү тешигине кошуңуз. 3-кадам:Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт. |
| 8 | Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт. |
| 9 | Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт. |
| 10 | Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же аны иштөө интерфейсинин башкы барагындагы "Тарых" аркылуу көрүүгө болот. |
Завод
Көргөзмө
