ПРИНЦИП

Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында HCV антигени жана контролдук аймакта эчкинин коён IgG антителосу менен капталган. Белгиленген төшөкчөлөр алдын ала HCV антигени жана коён IgG флуоресценциясы менен белгиленген. Оң үлгүнү текшерүүдө, үлгүдөгү HCV антителосу флуоресценция менен белгиленген HCV антигени менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал HCV антигенин каптаган антиген менен биригип, жаңы комплексти түзөт. HCV антителосунун деңгээли флуоресценция сигналы менен оң корреляцияда болот жана үлгүдөгү HCV антителосунун концентрациясын флуоресценциялык иммуноанализ анализи аркылуу аныктоого болот.

Сыноо жол-жобосу:

Сыноодон мурун, аспаптын иштөө боюнча колдонмосун жана таңгактагы кошумча баракчаны окуп чыгыңыз.

1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасына чейин калтырыңыз.
2. Көчмө иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачып, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык аккаунттун сырсөзүн киргизип, аныктоо интерфейсин киргизиңиз.
3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодун сканерлеңиз.
4. Фольга баштыгынан сыноо картасын алып чыгыңыз.
5. Тест картасын картанын уячасына салып, QR кодун сканерлеп, тесттин элементин аныктаңыз.
6. Үлгү эриткичине 10 мкл сыворотканы же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
7. Картанын үлгү кудугуна 80 мкл үлгү эритмесин кошуңуз.
8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин аспап тест картасын автоматтык түрдө аныктайт, ал аспаптын дисплей экранынан жыйынтыктарды окуй алат жана тесттин жыйынтыктарын жазып/басып чыгара алат.
9. Көчмө иммундук анализатордун (WIZ-A101) көрсөтмөсүн караңыз.