ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Triiodothyronine ທັງໝົດ(ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ fluorescence immunochromatographic)
ສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນການວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານໃບຍ່ອຍນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນການນຳໃຊ້ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນການທົດສອບບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ ຖ້າຫາກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຄຳແນະນຳໃນໃບຍ່ອຍນີ້.

ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Total Triiodothyronine (ການວິເຄາະດ້ວຍແສງ fluorescence immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະດ້ວຍແສງ fluorescence immunochromatographic ສຳລັບການກວດຫາປະລິມານຂອງ Total Triiodothyronine (TT3) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໄທຣອຍ. ມັນເປັນສານວິນິດໄສຊ່ວຍ. ຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສຳລັບການນຳໃຊ້ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ Triiodothyronine (T3) 651D. ມັນເປັນຮູບແບບຫຼັກຂອງຮໍໂມນໄທຣອຍ. T3 ທັງໝົດ (Total T3, TT3) ໃນເລືອດແບ່ງອອກເປັນປະເພດຜູກມັດ ແລະ ປະເພດອິດສະຫຼະ. 99.5% ຂອງ TT3 ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນຜູກມັດ Thyroxine (TBP) ໃນເລືອດ, ແລະ T3 ອິດສະຫຼະ (Free T3) ກວມເອົາ 0.2 ຫາ 0.4%. T4 ແລະ T3 ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຮັກສາ ແລະ ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລະບົບເຜົາຜານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ. ການວັດແທກ TT3 ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນສະຖານະພາບການເຮັດວຽກຂອງໄທຣອຍ ແລະ ການວິນິດໄສພະຍາດຕ່າງໆ. TT3 ທາງຄລີນິກແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການສັງເກດປະສິດທິພາບຂອງພະຍາດໄທຣອຍສູງ ແລະ ພະຍາດໄທຣອຍຕ່ຳ. ການກຳນົດ T3 ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການວິນິດໄສພະຍາດໄທຣອຍສູງກ່ວາ T4.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນການທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍສານປະສົມຂອງ BSA ແລະ T3 ໃນບໍລິເວນທົດສອບ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນໝາຍຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ T3 ເຄື່ອງໝາຍແສງ ແລະ IgG ກະຕ່າຍລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງ, TT3 ໃນຕົວຢ່າງຈະລວມກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ T3 ເຄື່ອງໝາຍແສງ ແລະ ປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ, ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພື້ນທີ່ທົດສອບ, ເຄື່ອງໝາຍແສງຟຣີຈະຖືກລວມກັບ T3 ໃນເຍື່ອຫຸ້ມ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TT3 ແມ່ນສະຫະສຳພັນທາງລົບສຳລັບສັນຍານແສງ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TT3 ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະອິມມູໂນໂມໂຊມແສງ.

ສານເຄມີ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

ອົງປະກອບຊຸດ 25T：
ບັດທົດສອບເປັນສ່ວນບຸກຄົນຟອຍຫຸ້ມດ້ວຍສານດູດຄວາມຊຸ່ມ 25T
. ວິທີແກ້ໄຂ 25T
ວິທີແກ້ໄຂ .B 1
. ເອກະສານໃສ່ຊຸດ 1

ຕ້ອງມີອຸປະກອນແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້
ພາຊະນະເກັບຕົວຢ່າງ, ໂມງຈັບເວລາ

ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
1. ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ serum, plasma ຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ heparin ຫຼື plasma ຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ EDTA.
2. ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານ, ເກັບຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8°C ເປັນເວລາ 7 ມື້ ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ -15°C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
3. ຕົວຢ່າງທັງໝົດຫຼີກລ່ຽງວົງຈອນການແຊ່ແຂງ-ລະລາຍ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຂອງເຄື່ອງມື ເບິ່ງຄູ່ມືການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບສານສະກັດມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
1. ວາງສານສະກັດ ແລະ ຕົວຢ່າງທັງໝົດໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. ເປີດເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເພື່ອເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການໃຊ້ງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະ ເຂົ້າສູ່ໜ້າຈໍກວດຈັບ.
3. ສະແກນລະຫັດການກວດສອບເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ.
5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະ ກຳນົດລາຍການທົດສອບ.
6. ຕື່ມຕົວຢ່າງເຊລັ່ມ ຫຼື ພລາສມາ 30μL ລົງໃນສານລະລາຍ A, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ.
7. ຕື່ມສານລະລາຍ B 20μL ໃສ່ສ່ວນປະສົມຂ້າງເທິງ, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ.
8. ປະໄວ້ 20 ນາທີ.
9. ຕື່ມສ່ວນປະສົມ 80μL ລົງໃນຖັງເກັບຕົວຢ່າງ.
10. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດຫາບັດການທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກໜ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ/ພິມຜົນການທົດສອບ.
11. ອ້າງອີງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

ຄ່າທີ່ຄາດຫວັງ

ລະດັບປົກກະຕິຂອງ TT3: 0.5-2.5ng/mL
ແນະນຳໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຄົນເຈັບຂອງມັນ.

ຜົນການທົດສອບ ແລະ ການຕີຄວາມໝາຍ
ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນໄລຍະຫ່າງອ້າງອີງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສຳລັບຂໍ້ມູນການກວດຈັບຂອງຊຸດນີ້, ແລະ ແນະນຳວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງໄລຍະຫ່າງອ້າງອີງສຳລັບຄວາມສຳຄັນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TT3 ສູງກວ່າລະດັບອ້າງອີງ, ແລະ ຄວນຍົກເວັ້ນການປ່ຽນແປງທາງສະລີລະວິທະຍາ ຫຼື ການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມຕຶງຄຽດ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຜິດປົກກະຕິ, ຄວນລວມການວິນິດໄສອາການທາງຄລີນິກເຂົ້າກັນ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍວິທີການນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
ປັດໄຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການກວດສອບໄດ້, ລວມທັງເຫດຜົນທາງດ້ານເຕັກນິກ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດຳເນີນງານ ແລະ ປັດໄຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງ
1. ຊຸດຢາມີອາຍຸ 18 ເດືອນນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຊຸດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30°C. ຫ້າມແຊ່ແຂງ. ຫ້າມໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດຖົງທີ່ປິດສະໜິດຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະທົດສອບ, ແລະ ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບແບບໃຊ້ຄັ້ງດຽວພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
3. ຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກຖືກເປີດ.

ຄຳເຕືອນ ແລະ ຂໍ້ຄວນລະວັງ
ຊຸດອຸປະກອນຄວນໄດ້ຮັບການຜະນຶກເຂົ້າກັນ ແລະ ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຊຸ່ມ.
ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຄືກັບສານມົນລະພິດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.
ຫ້າມໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ໝົດອາຍຸ.
ຫ້າມແລກປ່ຽນສານເຄມີລະຫວ່າງຊຸດທີ່ມີເລກທີ່ຜະລິດແຕກຕ່າງກັນ.
ຫ້າມນຳບັດທົດສອບ ແລະ ອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມມາໃຊ້ຄືນ.
ການເຮັດວຽກຜິດພາດ, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ໜ້ອຍສາມາດນຳໄປສູ່ການເບ່ຽງເບນຂອງຜົນໄດ້ຮັບ.

Lການລອກລຽນແບບ
ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານໜູ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕ້ອງແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານໜູຂອງມະນຸດ (HAMA) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄລນສຳລັບການວິນິດໄສ ຫຼື ການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຜົນການທົດສອບນີ້ແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສຳລັບການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນຈະພິຈາລະນາຢ່າງລະອຽດລວມກັບອາການ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ລະບາດວິທະຍາ ແລະ ຂໍ້ມູນອື່ນໆ.
ນ້ຳຢານີ້ໃຊ້ສຳລັບການກວດເລືອດ ແລະ ພລາສມາເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ກັບຕົວຢ່າງອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ນ້ຳລາຍ ແລະ ປັດສະວະ ແລະອື່ນໆ.

ລັກສະນະປະສິດທິພາບ

Rເອກະສານອ້າງອີງ
1.Hansen JH, ແລະ ອື່ນໆ. ການແຊກແຊງ HAMA ກັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານທີ່ອີງໃສ່ພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄນຂອງໜູ [J].J ຂອງ Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. ລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານ Heterophilic ແລະບົດບາດໃນການແຊກແຊງ Immunoassay [J].J ຂອງ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

ກະແຈໃສ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:

	ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນຫຼອດທົດລອງ
	ຜູ້ຜະລິດ
	ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30 ℃
	ວັນໝົດອາຍຸ
	ຫ້າມນຳມາໃຊ້ຄືນ
	ຂໍ້ຄວນລະວັງ
	ປຶກສາຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້

ບໍລິສັດ ເຊຍເຫມີນ ວິຊ ໄບໂອເທັກ ຈຳກັດ
ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 3-4, ອາຄານເລກທີ 16, ກອງປະຊຸມການແພດຊີວະພາບ, ຖະໜົນເວີ້ງຈຽວຕາເວັນຕົກ ເລກທີ 2030, ເມືອງໄຮຊາງ, 361026, ເມືອງເຊຍເມັນ, ຈີນ
ໂທ:+86-592-6808278
ແຟັກ:+86-592-6808279