Kit Dijanjostiku għall-fabbrika u l-manifatturi tal-kit tat-test rapidu tat-Troponina T Kardijaka

Kit Dijanjostiku għal kit tat-test rapidu tat-Troponina T Kardijaka

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għal kit tat-test rapidu tat-Troponina T Kardijaka

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Validu:24 xahar

Preċiżjoni:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Metodoloġija:Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Kit Dijanjostiku għat-Troponina T Kardijaka

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	cTnT	Ippakkjar	25 Test/kit, 30kit/CTN
Isem	Kit Dijanjostiku għat-Troponina T Kardijaka	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Operazzjoni faċli	Ċertifikat	ĊE/ ISO13485
Preċiżjoni	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

UŻU MAĦSUB

Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta kwantitattiva in vitro tal-kontenut ta' troponina kardijaka T (cTnT) f'kampjun tas-serum/plażma/demm sħiħ uman u huwa maħsub għal dijanjosi awżiljarja ta' infart mijokardijaku akut. Dan il-kit jipprovdi biss ir-riżultat tat-test tat-troponina kardijaka T (cTnT), u r-riżultat miksub għandu jiġi analizzat flimkien ma' informazzjoni klinika oħra.

Proċedura tat-test

1	Qabel ma tuża r-reaġent, aqra l-fuljett ta' informazzjoni bir-reqqa u iffamiljarizza ruħek mal-proċeduri operattivi.
2	Agħżel il-modalità standard tat-test tal-analizzatur immuni portabbli WIZ-A101
3	Iftaħ il-pakkett tar-reaġent fil-borża tal-fojl tal-aluminju u oħroġ l-apparat tat-test.
4	Daħħal l-apparat tat-test orizzontalment fl-islott tal-analizzatur immuni.
5	Fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tat-tħaddim tal-analizzatur immuni, ikklikkja “Standard” biex tidħol fl-interfaċċja tat-test.
6	Ikklikkja “QC Scan” biex tiskennja l-kodiċi QR fuq in-naħa ta’ ġewwa tal-kit; daħħal il-parametri relatati mal-kit fl-istrument u agħżel it-tip ta’ kampjun. Nota: Kull numru tal-lott tal-kit għandu jiġi skenjat darba. Jekk in-numru tal-lott ġie skenjat, allura aqbeż dan il-pass.
7	Iċċekkja l-konsistenza tal-“Isem tal-Prodott”, “Numru tal-Lott” eċċ. fuq l-interfaċċja tat-test mal-informazzjoni fuq it-tikketta tal-kit.
8	Oħroġ id-dilwent tal-kampjun fuq informazzjoni konsistenti, żid 80μL kampjun tas-serum/plażma/demm sħiħ, u ħallathom sewwa;
9	Żid 80µL tas-soluzzjoni mħallta sew imsemmija hawn fuq fil-bir tal-apparat tat-test;
10	Wara ż-żieda sħiħa tal-kampjun, ikklikkja “Timing” u l-ħin li jifdal tat-test jintwera awtomatikament fuq l-interfaċċja.
11	L-analizzatur immuni jlesti t-test u l-analiżi awtomatikament meta jintlaħaq il-ħin tat-test.
12	Wara li jitlesta t-test bl-analizzatur immuni, ir-riżultat tat-test jintwera fuq l-interfaċċja tat-test jew jista' jidher permezz tal-"Storja" fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tal-operazzjoni.

Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema wara l-użu biex tiġi evitata kontaminazzjoni inkroċjata.

Superjorità

Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra. Huwa faċli biex topera.

Tip ta' kampjun: Serum/Plażma/Demm sħiħ

Ħin tal-ittestjar: 10-15-il minuta

Ħażna: 2-30℃/36-86℉

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Karatteristika:

• Sensitività għolja

• qari tar-riżultat fi 15-il minuta

• Tħaddim faċli

• 3 testijiet f'daqqa, u b'hekk jiffrankaw il-ħin.

• Preċiżjoni Għolja

Il-Prestazzjoni Klinika

Il-prestazzjoni tal-evalwazzjoni klinika tal-prodott hija vvalutata permezz tal-ġbir150kampjuni kliniċi. Uża kit ECLIA korrispondenti mqiegħed fis-suq bħala r-reaġent ta' kontroll u qabbel ir-riżultati tat-test. Uża regressjoni lineari biex tinvestiga l-komparabbiltà tagħhom. Il-koeffiċjenti ta' korrelazzjoni taż-żewġ testijiet huma Y=101X-20.585u R=0.9844, rispettivament.

Jista' jinteressak ukoll: