कार्डियक ट्रोपोनिन टी र्यापिड टेस्ट किटको लागि डायग्नोस्टिक किट
कार्डियक ट्रोपोनिन टी को लागि डायग्नोस्टिक किट
विधि: फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
उत्पादन जानकारी
| मोडेल नम्बर | सीटीएनटी | प्याकिङ | २५ टेस्ट/किट, ३० किट/CTN |
| नाम | कार्डियक ट्रोपोनिन टी को लागि डायग्नोस्टिक किट | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा २ |
| विशेषताहरू | उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन | प्रमाणपत्र | CE/ ISO13485 |
| शुद्धता | > ९९% | आफ्नो आयु | दुई वर्ष |
| कार्यप्रणाली | फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख | OEM/ODM सेवा | उपलब्ध छ |
उद्देश्य प्रयोग
यो किट मानव सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगत नमूनामा कार्डियक ट्रोपोनिन टी (cTnT) को सामग्रीमा इन भिट्रो मात्रात्मक पत्ता लगाउनको लागि हो र तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शनको सहायक निदानको लागि हो। यो किटले कार्डियक ट्रोपोनिन टी (cTnT) परीक्षण परिणाम मात्र प्रदान गर्दछ, र प्राप्त परिणाम अन्य क्लिनिकल जानकारीको संयोजनमा विश्लेषण गरिनेछ।
परीक्षण प्रक्रिया
| १ | अभिकर्मक प्रयोग गर्नु अघि, प्याकेज घुसाउनुहोस् ध्यानपूर्वक पढ्नुहोस् र सञ्चालन प्रक्रियाहरूसँग परिचित हुनुहोस्। |
| 2 | WIZ-A101 पोर्टेबल इम्यून विश्लेषकको मानक परीक्षण मोड चयन गर्नुहोस् |
| 3 | अभिकर्मकको आल्मुनियम पन्नी झोला प्याकेज खोल्नुहोस् र परीक्षण उपकरण निकाल्नुहोस्। |
| 4 | प्रतिरक्षा विश्लेषकको स्लटमा परीक्षण उपकरण तेर्सो रूपमा घुसाउनुहोस्। |
| 5 | प्रतिरक्षा विश्लेषकको सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा, परीक्षण इन्टरफेस प्रविष्ट गर्न "मानक" मा क्लिक गर्नुहोस्। |
| 6 | किटको भित्री भागमा रहेको QR कोड स्क्यान गर्न "QC स्क्यान" मा क्लिक गर्नुहोस्; उपकरणमा किट सम्बन्धित प्यारामिटरहरू इनपुट गर्नुहोस् र नमूना प्रकार चयन गर्नुहोस्। नोट: किटको प्रत्येक ब्याच नम्बर एक पटक स्क्यान गरिनेछ। यदि ब्याच नम्बर स्क्यान गरिएको छ भने, यो चरण छोड्नुहोस्। |
| 7 | किट लेबलमा जानकारी सहित परीक्षण इन्टरफेसमा "उत्पादन नाम", "ब्याच नम्बर" आदिको स्थिरता जाँच गर्नुहोस्। |
| 8 | एकरूप जानकारीको आधारमा नमुना पातलो पदार्थ निकाल्नुहोस्, ८०μL सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगतको नमूना थप्नुहोस्, र तिनीहरूलाई राम्ररी मिलाउनुहोस्; |
| 9 | परीक्षण उपकरणको इनारमा माथि उल्लेखित ८०µL राम्ररी मिसाइएको घोल थप्नुहोस्; |
| 10 | नमुना थपेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ। |
| 11 | परीक्षण समय पुगेपछि प्रतिरक्षा विश्लेषकले स्वचालित रूपमा परीक्षण र विश्लेषण पूरा गर्नेछ। |
| 12 | प्रतिरक्षा विश्लेषकद्वारा परीक्षण पूरा भएपछि, परीक्षणको नतिजा परीक्षण इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ वा सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा "इतिहास" मार्फत हेर्न सकिन्छ। |
नोट: प्रत्येक नमूनालाई क्रस इन्फेक्सनबाट बच्न सफा डिस्पोजेबल पिपेटद्वारा पिपेट गरिनेछ।
श्रेष्ठता
परीक्षण समय: १०-१५ मिनेट
भण्डारण: २-३०℃/३६-८६℉
विधि: फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
सुविधा:
• उच्च संवेदनशील
• १५ मिनेटमा नतिजा पढ्ने
• सजिलो सञ्चालन
• एकै पटकमा ३ परीक्षण, समय बचत।
• उच्च शुद्धता
क्लिनिकल प्रदर्शन
उत्पादनको क्लिनिकल मूल्याङ्कन कार्यसम्पादन सङ्कलन मार्फत मूल्याङ्कन गरिन्छ१५०क्लिनिकल नमूनाहरू। नियन्त्रण अभिकर्मकको रूपमा सम्बन्धित बजारमा ल्याइएको ECLIA किट प्रयोग गर्नुहोस् र परीक्षण परिणामहरूको तुलना गर्नुहोस्। तिनीहरूको तुलनात्मकताको जाँच गर्न रेखीय रिग्रेस प्रयोग गर्नुहोस्। दुई परीक्षणहरूको सहसम्बन्ध गुणांकहरू Y= हुन्।१०१X-२०.५८५र R=०.९८४४क्रमशः।
तपाईंलाई पनि मन पर्न सक्छ:















