Производитель и поставщики экспресс-тестов для определения сердечного тропонина Т

Диагностический набор для определения сердечного тропонина Т. Экспресс-тест.

Краткое описание:

Диагностический набор для определения сердечного тропонина Т. Экспресс-тест.

Методология: Флуоресцентный иммунохроматографический анализ.

Время тестирования:10-15 минут

Срок действия:24 месяца

Точность:Более 99%

Технические характеристики:1/25 тест/коробка

Температура хранения:2℃-30℃

Методология:Флуоресцентный иммунохроматографический анализ

Отправьте нам электронное письмо Скачать в формате PDF

Подробная информация о товаре

Метки товаров

Диагностический набор для определения сердечного тропонина Т

Методология: Флуоресцентный иммунохроматографический анализ

Информация о производстве

Номер модели	cTnT	Упаковка	25 тестов/комплект, 30 комплектов/коробка
Имя	Диагностический набор для определения сердечного тропонина Т	Классификация инструментов	Класс II
Функции	Высокая чувствительность, простота в использовании.	Сертификат	CE/ ISO13485
Точность	> 99%	Срок годности	Два года
Методология	Флуоресцентный иммунохроматографический анализ	OEM/ODM услуги	Доступно

ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ

Данный набор предназначен для количественного определения содержания сердечного тропонина Т (cTnT) in vitro в образцах сыворотки/плазмы/цельной крови человека и предназначен для вспомогательной диагностики острого инфаркта миокарда. Этот набор предоставляет только результат анализа на сердечный тропонин Т (cTnT), и полученный результат следует анализировать в сочетании с другой клинической информацией.

Процедура тестирования

1	Перед использованием реагента внимательно прочтите инструкцию по применению и ознакомьтесь с порядком его использования.
2	Выберите стандартный режим тестирования портативного иммуноанализатора WIZ-A101.
3	Откройте упаковку реагентов в алюминиевом пакете и достаньте тест-прибор.
4	Вставьте тестируемое устройство горизонтально в слот иммуноанализатора.
5	На главной странице интерфейса управления иммуноанализатора нажмите «Стандарт», чтобы перейти к интерфейсу тестирования.
6	Нажмите «QC Scan», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне комплекта; введите параметры комплекта в прибор и выберите тип образца. Примечание: Каждый номер партии комплекта необходимо отсканировать только один раз. Если номер партии уже отсканирован, пропустите этот шаг.
7	Проверьте соответствие информации на тестовом интерфейсе в полях «Название продукта», «Номер партии» и т. д. информации на этикетке комплекта.
8	При наличии достоверной информации отберите разбавитель для образца, добавьте 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови и тщательно перемешайте;
9	Добавьте 80 мкл тщательно перемешанного раствора в лунку тестового устройства;
10	После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится в интерфейсе.
11	Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по истечении отведенного времени.
12	После завершения анализа с помощью иммуноанализатора результат будет отображен на интерфейсе анализа или его можно будет просмотреть в разделе «История» на главной странице интерфейса управления.

Примечание: каждый образец следует отбирать чистой одноразовой пипеткой во избежание перекрестного загрязнения.

Превосходство

Этот набор отличается высокой точностью, быстротой работы и возможностью транспортировки при комнатной температуре. Он прост в использовании.

Тип образца: Сыворотка/Плазма/Цельная кровь

Время тестирования: 10-15 минут.

Условия хранения: 2-30℃/36-86℉

Методология: Флуоресцентный иммунохроматографический анализ

Особенность:

• Высокая чувствительность

• Результаты будут готовы через 15 минут

• Простота в использовании

• Три теста за один раз, экономия времени.

• Высокая точность

Клинические показатели

Эффективность продукта в клинических условиях оценивается путем сбора данных.150клинических образцов. Используйте соответствующий коммерчески доступный набор ECLIA в качестве контрольного реагента и сравните результаты тестов. Используйте линейную регрессию для исследования их сопоставимости. Коэффициенты корреляции двух тестов равны Y =101X-20.585и R=0,9844, соответственно.

Вам также может понравиться: