Kalp Troponin T Hızlı Test Kiti için Tanı Kiti
Kardiyak Troponin T için Tanı Kiti
Yöntem: Floresan İmmünokromatografik Analiz
Üretim bilgileri
| Model Numarası | cTnT | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | Kardiyak Troponin T için Tanı Kiti | Enstrüman sınıflandırması | II. Sınıf |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresans İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
KULLANIM AMACI
Bu kit, insan serumu/plazması/tam kan örneğindeki kardiyak troponin T (cTnT) içeriğinin in vitro kantitatif tespiti için tasarlanmıştır ve akut miyokard enfarktüsünün yardımcı tanısında kullanılmak üzere kullanılmaktadır. Bu kit yalnızca kardiyak troponin T (cTnT) test sonucunu verir ve elde edilen sonuç diğer klinik bilgilerle birlikte analiz edilmelidir.
Test prosedürü
| 1 | Reaktifi kullanmadan önce, ambalaj üzerindeki talimatları dikkatlice okuyun ve kullanım prosedürlerine aşina olun. |
| 2 | WIZ-A101 taşınabilir immün analiz cihazının standart test modunu seçin. |
| 3 | Reaktif maddenin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 4 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 5 | İmmün analiz cihazının işletim arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için "Standart" seçeneğine tıklayın. |
| 6 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için "QC Tarama"ya tıklayın; cihaza kit ile ilgili parametreleri girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası yalnızca bir kez taranmalıdır. Parti numarası daha önce taranmışsa, bu adımı atlayın. |
| 7 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin, kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 8 | Tutarlı bilgi elde edildikten sonra numune seyrelticisini çıkarın, 80 μL serum/plazma/tam kan örneği ekleyin ve iyice karıştırın; |
| 9 | Söz konusu iyice karıştırılmış çözeltiden 80 µL'yi test cihazının haznesine ekleyin; |
| 10 | Tüm numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 11 | Bağışıklık analiz cihazı, test zamanı geldiğinde testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 12 | Bağışıklık analizörü ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir. |
Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz, tek kullanımlık bir pipetle alınmalıdır.
Üstünlük
Test süresi: 10-15 dakika
Saklama sıcaklığı: 2-30℃/36-86℉
Yöntem: Floresan İmmünokromatografik Analiz
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Tek seferde 3 test yaparak zamandan tasarruf edin.
• Yüksek Doğruluk
Klinik Performans
Ürünün klinik değerlendirme performansı, veri toplama yoluyla değerlendirilir.150Klinik örnekler. Kontrol reaktifi olarak piyasada bulunan ilgili bir ECLIA kiti kullanın ve test sonuçlarını karşılaştırın. Karşılaştırılabilirliklerini araştırmak için doğrusal regresyon kullanın. İki testin korelasyon katsayıları Y=101X-20.585ve R=0.9844sırasıyla.
Şunlar da ilginizi çekebilir:
