Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh kháng nguyên sốt rét Pf trong máu
Xét nghiệm nhanh sốt rét PF
Phương pháp luận: Vàng keo
Thông tin sản xuất
Quy trình thử nghiệm
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi thử và để thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi thử. Không tiến hành thử nghiệm khi chưa để thuốc thử về nhiệt độ phòng để tránh ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả thử nghiệm.
1 | Đưa mẫu và bộ dụng cụ về nhiệt độ phòng, lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi kín và đặt trên băng ghế nằm ngang. |
2 | Nhỏ 1 giọt (khoảng 5μL) mẫu máu toàn phần vào giếng của thiết bị thử nghiệm (giếng 'S') theo chiều dọc và chậm bằng ống hút dùng một lần được cung cấp. |
3 | Lật ngược dung dịch pha loãng mẫu, bỏ hai giọt dung dịch pha loãng mẫu đầu tiên, nhỏ từng giọt 3-4 giọt dung dịch pha loãng mẫu không có bọt khí vào giếng của thiết bị thử nghiệm (giếng 'D') theo chiều dọc và từ từ, sau đó bắt đầu đếm thời gian. |
4 | Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15~20 phút và kết quả phát hiện sẽ không có giá trị sau 20 phút. |
Lưu ý: Mỗi mẫu phải được hút bằng pipet dùng một lần sạch để tránh nhiễm chéo.
BẢN TÓM TẮT
Sốt rét do vi sinh vật đơn bào thuộc nhóm Plasmodium gây ra, thường lây truyền qua vết đốt của muỗi và là một bệnh truyền nhiễm ảnh hưởng đến tính mạng và sự an toàn tính mạng của con người và các loài động vật khác. Bệnh nhân bị nhiễm sốt rét thường sẽ bị sốt, mệt mỏi, nôn mửa, đau đầu và các triệu chứng khác, trường hợp nặng có thể dẫn đến vàng da, co giật, hôn mê và thậm chí tử vong. Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có 300-500 triệu ca mắc bệnh và hơn 1 triệu ca tử vong hàng năm trên toàn thế giới. Chẩn đoán kịp thời và chính xác là chìa khóa để kiểm soát dịch bệnh cũng như phòng ngừa và điều trị sốt rét hiệu quả. Phương pháp kính hiển vi thường được sử dụng được gọi là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán sốt rét, nhưng nó phụ thuộc rất nhiều vào kỹ năng và kinh nghiệm của nhân viên kỹ thuật và mất tương đối nhiều thời gian. Xét nghiệm nhanh sốt rét (PF) có thể phát hiện nhanh chóng kháng nguyên protein II giàu histidine của Plasmodium falciparum tồn tại trong toàn bộ máu, có thể được sử dụng để chẩn đoán bổ sung nhiễm trùng Plasmodium falciparum (pf).

Sự vượt trội
Bộ dụng cụ có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng, dễ vận hành
Loại mẫu: mẫu máu toàn phần
Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút
Bảo quản: 2-30℃/36-86℉
Phương pháp luận: Vàng keo
Tính năng:
• Độ nhạy cao
• Độ chính xác cao
• Vận hành dễ dàng
• Giá trực tiếp từ nhà máy
• Không cần thêm máy để đọc kết quả


Đọc kết quả
Thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:
Thẩm quyền giải quyết | Độ nhạy | Tính đặc hiệu |
Thuốc thử được biết đến rộng rãi | PF98,54%, Pan:99,2% | 99,12% |
Độ nhạy:PF98,54%,Pan.:99,2%
Độ đặc hiệu: 99,12%
Bạn cũng có thể thích: