Ürək Troponin T sürətli test dəsti üçün diaqnostik dəst
Ürək Troponin T üçün Diaqnostik Dəst
Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil
İstehsal məlumatı
| Model Nömrəsi | cTnT | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN |
| Ad | Ürək Troponin T üçün Diaqnostik Dəst | Alət təsnifatı | II sinif |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan işləmə | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
| Metodologiya | Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ
Bu dəst insan serumunda/plazmasında/bütöv qan nümunəsində ürək troponini T (cTnT) tərkibinin in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub və kəskin miokard infarktının köməkçi diaqnozu üçün nəzərdə tutulub. Bu dəst yalnız ürək troponini T (cTnT) test nəticəsini təqdim edir və əldə edilən nəticə digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
Test proseduru
| 1 | Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin |
| 3 | Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın. |
| 4 | Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin. |
| 5 | İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın. |
| 6 | Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın. |
| 7 | Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın. |
| 8 | Ardıcıl məlumatlardan sonra nümunə durulaşdırıcısını çıxarın, 80 μL serum/plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın; |
| 9 | Yuxarıda göstərilən 80 µL yaxşıca qarışdırılmış məhlulu sınaq cihazının quyusuna əlavə edin; |
| 10 | Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək. |
| 11 | İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq. |
| 12 | İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər. |
Qeyd: çarpaz çirklənmənin qarşısını almaq üçün hər bir nümunə təmiz birdəfəlik pipetlə pipetlənməlidir.
Üstünlük
Test müddəti: 10-15 dəqiqə
Saxlama: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil
Xüsusiyyət:
• Yüksək həssaslıq
• nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması
• Asan əməliyyat
• Bir anda 3 test, vaxta qənaət.
• Yüksək Dəqiqlik
Klinik Performans
Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı toplama yolu ilə qiymətləndirilir150Klinik nümunələr. Nəzarət reaktivi kimi müvafiq bazara çıxarılan ECLIA dəstindən istifadə edin və test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları Y=-dir.101X-20.585və R=0.9844müvafiq olaraq.
Sizə həmçinin xoş gələ bilər:
