Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin T Rapid test kit
Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin T
Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | cTnT | Pagputos | 25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN |
| Ngalan | Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin T | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Mga Kinaiya | Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Metodolohiya | Pagsulay sa Immunochromatographic sa Fluorescence | Serbisyo sa OEM/ODM | Anaa |
GITUMONG PAGGAMIT
Kini nga kit gituyo alang sa in vitro quantitative detection sa sulod sa cardiac troponin T (cTnT) sa human serum/plasma/whole blood sample ug gituyo alang sa auxiliary diagnosis sa acute myocardial infarction. Kini nga kit naghatag lamang og resulta sa cardiac troponin T (cTnT) test, ug ang nakuha nga resulta kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon.
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate. |
| 2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer |
| 3 | Ablihi ang pakete sa reagent nga hinimo sa aluminum foil ug kuhaa ang test device. |
| 4 | Isulod ang test device nga pinahigda ngadto sa lungag sa immune analyzer. |
| 5 | Sa home page sa operation interface sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron mosulod sa test interface. |
| 6 | I-klik ang “QC Scan” aron i-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; isulod ang mga parameter nga may kalabutan sa kit sa instrumento ug pilia ang tipo sa sample. Mubo nga sulat: Ang matag batch number sa kit kinahanglan nga i-scan sa makausa ra. Kung na-scan na ang batch number, laktawan kini nga lakang. |
| 7 | Susiha ang pagkaparehas sa “Ngalan sa Produkto”, “Numero sa Batch” ug uban pa sa test interface uban sa impormasyon nga makita sa label sa kit. |
| 8 | Kuhaa ang sample diluent human sa makanunayong impormasyon, idugang ang 80μL nga serum/plasma/whole blood sample, ug isagol kini pag-ayo; |
| 9 | Idugang ang 80µL nga nahisgotan na nga hingpit nga gisagol nga solusyon ngadto sa atabay sa test device; |
| 10 | Human sa kompletong pagdugang sa sample, i-klik ang “Timing” ug ang nahibiling oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong mokompleto ang immune analyzer sa pagsulay ug pag-analisa kon moabot na ang oras sa pagsulay. |
| 12 | Human makompleto ang pagsulay gamit ang immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o makita pinaagi sa "History" sa home page sa operation interface. |
Mubo nga sulat: ang matag sample kinahanglan nga i-pipette gamit ang limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang cross contamination.
Pagkalabaw
Oras sa pagsulay: 10-15mins
Pagtipig: 2-30℃/36-86℉
Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Bahin:
• Sensitibo kaayo
• pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• 3 ka pagsulay sa usa ka higayon, makadaginot sa oras.
• Taas nga Katukma
Ang Klinikal nga Pagganap
Ang klinikal nga ebalwasyon sa performance sa produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta150mga klinikal nga sample. Gamita ang katugbang nga gibaligya nga ECLIA kit isip control reagent ug itandi ang mga resulta sa pagsulay. Gamita ang linear regress aron imbestigahan ang ilang pagkaparehas. Ang mga correlation coefficients sa duha ka pagsulay mao ang Y=101X-20.585ug R=0.9844, matag usa.
Mahimo usab nimo nga ganahan:















