Kit di test cumminatu per u gruppu sanguinu è l'infezioni
Kit di test cumminatu per u gruppu sanguinu è l'infezzione
Fase Solida/Oru Colloidale
Infurmazioni di pruduzzione
Numeru di mudellu | ABO è Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB | Imballaggio | 20 Testi/kit, 30kit/CTN |
Nome | Kit di test cumminatu per u gruppu sanguinu è l'infezzione | Classificazione di strumenti | Classe III |
Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
Metodologia | Fase Solida/Oru Colloidale | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
1 | Leghjite l'istruzzioni per l'usu è in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni per l'usu di l'operazione necessaria per evità di influenzà a precisione di i risultati di a prova. |
2 | Prima di a prova, u kit è u campione sò cacciati da a cundizione di almacenamentu è equilibrati à temperatura ambiente è marcati. |
3 | Strappendu l'imballu di a sacchetta di foglia d'aluminiu, cacciate u dispusitivu di prova è marcatelu, poi mettelu orizzontalmente nantu à a tavula di prova. |
4 | U campione da testà (sangue interu) hè statu aghjuntu à i pozzetti S1 è S2 cù 2 gocce (circa 20 ul), è à i pozzetti A, B è D cù 1 goccia (circa 10 ul), rispettivamente. Dopu avè aghjuntu u campione, 10-14 gocce di diluzione di campione (circa 500 ul) sò aghjunte à i pozzetti Diluente è u cronometraggio hè iniziatu. |
5 | I risultati di i testi devenu esse interpretati in 10 ~ 15 minuti, se i risultati interpretati per più di 15 minuti ùn sò micca validi. |
6 | L'interpretazione visuale pò esse aduprata in l'interpretazione di i risultati. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.
Cunniscenza di u Sfondate
L'antigeni di i globuli rossi umani sò classificati in parechji sistemi di gruppi sanguini secondu a so natura è a so rilevanza genetica. Certi gruppi sanguini sò incompatibili cù altri gruppi sanguini è l'unicu modu per salvà a vita di un paziente durante una trasfusione di sangue hè di dà à u destinatariu u sangue ghjustu da u donatore. E trasfusioni cù gruppi sanguini incompatibili ponu causà reazzioni di trasfusione emolitiche chì mettenu in periculu a vita. U sistema di gruppi sanguini ABO hè u sistema di gruppi sanguini di guida clinica più impurtante per u trapianto d'organi, è u sistema di tipizzazione di u gruppu sanguinu Rh hè un altru sistema di gruppi sanguini secondu solu à u gruppu sanguinu ABO in a trasfusione clinica. U sistema RhD hè u più antigenicu di questi sistemi. In più di e gravidanze legate à a trasfusione, e gravidanze cù incompatibilità di u gruppu sanguinu Rh mamma-figliolu sò à risicu di malatie emolitiche neonatali, è u screening per i gruppi sanguini ABO è Rh hè statu fattu di rutina. L'antigene di superficie di l'epatite B (HBsAg) hè a proteina di a guaina esterna di u virus di l'epatite B è ùn hè micca infettivu in sè stessu, ma a so presenza hè spessu accumpagnata da a presenza di u virus di l'epatite B, dunque hè un segnu di esse statu infettatu da u virus di l'epatite B. Si pò truvà in u sangue, a saliva, u latte maternu, u sudore, e lacrime, e secrezioni nasofaringee, u sperma è e secrezioni vaginali di u paziente. I risultati pusitivi ponu esse misurati in u serum da 2 à 6 mesi dopu l'infezzione cù u virus di l'epatite B è quandu l'alanina aminotransferasi hè elevata da 2 à 8 settimane prima. A maiò parte di i pazienti cun epatite B acuta diventeranu negativi à l'iniziu di a malatia, mentre chì i pazienti cun epatite B cronica ponu cuntinuà à avè risultati pusitivi per questu indicatore. A sifilide hè una malatia infettiva cronica causata da a spirocheta treponema pallidum, chì hè trasmessa principalmente per cuntattu sessuale direttu. tp pò ancu esse trasmessa à a prossima generazione per mezu di a placenta, risultendu in nati morti, nascite premature è neonati sifilitici congeniti. U periodu d'incubazione per tp hè di 9-90 ghjorni, cù una media di 3 settimane. A morbilità hè di solitu 2-4 settimane dopu l'infezzione da sifilide. In l'infezioni nurmali, TP-IgM pò esse rilevata prima è sparisce dopu à un trattamentu efficace, mentre chì TP-IgG pò esse rilevata dopu à a cumparsa di IgM è pò esse presente per un periodu di tempu più longu. A rilevazione di l'infezzione da TP ferma una di e basi di a diagnosi clinica finu à oghje. A rilevazione di l'anticorpi TP hè impurtante per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu cù anticorpi TP.
L'AIDS, abbreviazione di Acquired Immuno Deficiency Syndrame (Sindrome da Immunodeficienza Acquisita), hè una malattia infettiva cronica è fatale causata da u virus di l'immunodeficienza umana (HIV), chì hè trasmessa principalmente per via di rapporti sessuali è spartera di siringhe, è ancu per via di trasmissione da mamma à figliolu è trasmissione di sangue. U test di l'anticorpi HIV hè impurtante per a prevenzione di a trasmissione di l'HIV è u trattamentu di l'anticorpi HIV. L'epatite virale C, chjamata epatite C, hè una epatite virale causata da l'infezzione da u virus di l'epatite C (HCV), trasmessa principalmente per via di trasfusione di sangue, punture d'aghi, usu di droghe, ecc. Sicondu l'Organizazione Mondiale di a Salute, u tassu glubale d'infezzione da HCV hè di circa u 3%, è si stima chì circa 180 milioni di persone sò infettate da HCV, cù circa 35.000 novi casi di epatite C ogni annu. L'epatite C hè prevalente in u mondu sanu è pò purtà à necrosi infiammatoria cronica è fibrosi di u fegatu, è alcuni pazienti ponu sviluppà cirrosi o ancu carcinoma epatocellulare (HCC). A mortalità assuciata à l'infezzione da HCV (morte per insufficienza epatica è carcinoma epatocellulare) continuerà à aumentà in i prossimi 20 anni, rapprisentendu un risicu significativu per a salute è a vita di i pazienti, è hè diventata un prublema seriu di salute suciale è publica. A rilevazione di l'anticorpi contr'à u virus di l'epatite C cum'è un marcatore impurtante di l'epatite C hè stata dapoi tantu tempu apprezzata da l'esami clinichi è hè attualmente unu di i strumenti diagnostichi supplementari più impurtanti per l'epatite C.

Superiorità
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fase Solida / Oru Colloidale
Caratteristica:
• 5 testi in una volta, Alta efficienza
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Prestazione di u produttu
U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:
Risultatu di ABO è Rhd | Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu | Tassa di cuincidenza pusitiva:98,54% (IC 95% 94,83% ~ 99,60%)Tassa di cuincidenza negativa:100% (IC 95% 97,31% ~ 100%)Tassa di cunfurmità tutale:99,28% (IC 95% 97,40% ~ 99,80%) | ||
Positivu | Negativu | Tutale | ||
Positivu | 135 | 0 | 135 | |
Negativu | 2 | 139 | 141 | |
Tutale | 137 | 139 | 276 |

Pudete ancu apprezzà: