ABS-Antigen-Schnelltestkassette für zu Hause, leere Testkarte

Kurzbeschreibung:

Modellnummer ABS-Kunststoffkarte Verpackung 50 Stück/Karton
Name Diagnostik-Kit für Mikroalbuminurie (Latex) Instrumentenklassifizierung Klasse I
Merkmale umweltfreundlich Zertifikat CE/ ISO13485
OEM akzeptabel Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2 °C–30 °C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültigkeitszeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Mikroalbumin-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Markierungsfelder sind vorab mit fluoreszenzmarkiertem Mikroalbumin und Kaninchen-IgG beschichtet. Ist kein Albumin im Urin vorhanden, wandert der kolloidale Gold-markierte monoklonale Anti-Albumin-Antikörper auf dem kolloidalen Goldpapier zusammen mit dem Urin über die Membran zur Detektionslinie und bindet dort an das Albumin-beschichtete Antigen. Die so entstehende Linie ist dunkler als die Linie im Kontrollbereich (C) und bedeutet ein negatives Ergebnis. Enthält der Urin Albumin, konkurriert dieses mit dem Albumin-beschichteten Antigen auf der Membran um die Bindung an die begrenzten Antikörperbindungsstellen des kolloidalen Gold-markierten monoklonalen Anti-Albumin-Antikörpers. Mit steigender Albuminmenge im Urin verlängert sich die Teststärke.

    Die Linienfarbe wird zunehmend heller. Der Albumin-Gehalt im Urin lässt sich semiquantitativ bestimmen, indem der Detektionsbereich (T) mit dem Kontrollbereich (C) verglichen wird. Der Qualitätskontrollbereich (C) und der Referenzbereich (R) des Testkits sind während des Tests stets sichtbar und stehen in keinem Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Albumin im Urin. Die Linien im Kontrollbereich (C) und im Referenzbereich (R) dienen als interne Qualitätskontrollreferenz für das Testkit.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie vor der Prüfung die Bedienungsanleitung und die Packungsbeilage des Geräts. Proben vor Gebrauch auf Raumtemperatur auftauen lassen.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel. Legen Sie sie flach auf eine ebene Fläche und machen Sie eine Markierung.

    2. Nehmen Sie die Urinprobe mit einer Einwegpipette auf und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) blasenfreien Urin senkrecht in die Mitte der Probenöffnung der Testkarte und starten Sie die Zeitmessung.

    3. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten ab. Ungültig nach 15 Minuten.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

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