CPN-IgM-Testkit, Chlamydia-pneumoniae-Testkit, kolloidales Gold

Kurzbeschreibung:

Modellnummer CPn IgM Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/Karton
Name Diagnostik-Kit für IgM-Antikörper gegen Chlamydia pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Kolloidales Gold
Lagerung 2 °C–30 °C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültigkeitszeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Cpn-IgM-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Labelpads sind zuvor mit fluoreszenzmarkierten Anti-Cpn-IgM-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet worden. Bei der Testung einer positiven Probe verbindet sich das Cpn-IgM-Antigen in der Probe mit den fluoreszenzmarkierten Anti-Cpn-IgM-Antikörpern und bildet einen Immunkomplex. Unter Einwirkung der Immunochromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des Absorptionspapiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit den Anti-Cpn-IgM-Antikörpern der Beschichtung und bildet einen neuen Komplex. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient als Standard zur Beurteilung der Probenmenge und des ordnungsgemäßen Ablaufs der Chromatographie. Sie wird außerdem als interner Kontrollstandard für die Reagenzien verwendet.

    Testverfahren

    Das Testverfahren für das WIZ-A202 und das tragbare Immunanalysatorgerät WIZ-A101 ist in der Bedienungsanleitung beschrieben. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    2. Geben Sie 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe in die Probenvertiefung der Karte mit dem mitgelieferten Dispette-Behälter und geben Sie anschließend 100 μl (etwa 2-3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu; starten Sie die Zeitmessung.
    3. Warten Sie mindestens 10-15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

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