ΑΡΧΗ

Η λωρίδα έχει αντιθερμική επικάλυψη McAb στην περιοχή δοκιμής και αντίσωμα κατσίκας κατά IgG κουνελιού στην περιοχή ελέγχου, το οποίο στερεώνεται εκ των προτέρων σε χρωματογραφία μεμβράνης.Το επίθεμα Lable είναι επικαλυμμένο με κολλοειδές χρυσό επισημασμένο anti cal McAb και κολλοειδές χρυσό σημασμένο αντίσωμα IgG κουνελιού εκ των προτέρων.Κατά τη δοκιμή θετικού δείγματος, οι θερμίδες στο δείγμα συνδυάζονται με κολλοειδές χρυσό με επισήμανση anti cal McAb και σχηματίζουν ανοσοσύμπλεγμα, καθώς επιτρέπεται να μεταναστεύσουν κατά μήκος της δοκιμαστικής ταινίας, το σύμπλοκο συζυγούς cal συλλαμβάνεται με αντιθερμική επίστρωση McAb στη μεμβράνη και σχηματίζεται Σύμπλεγμα «anti cal coating McAb-cal-colloidal gold labeled anti cal McAb», μια έγχρωμη δοκιμαστική ταινία εμφανίστηκε στην περιοχή δοκιμής.Η ένταση του χρώματος συσχετίζεται θετικά με την περιεκτικότητα σε θερμίδες.Ένα αρνητικό δείγμα δεν παράγει δοκιμαστική ζώνη λόγω της απουσίας συμπλόκου κολλοειδούς συζυγούς χρυσού.Ανεξάρτητα από το ότι υπάρχουν θερμίδες στο δείγμα ή όχι, εμφανίζεται μια κόκκινη λωρίδα στην περιοχή αναφοράς και στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου, η οποία θεωρείται ως ποιοτικά εσωτερικά εταιρικά πρότυπα.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ:

1. Βγάλτε τη ράβδο δειγματοληψίας, τοποθετημένη στο δείγμα κοπράνων, στη συνέχεια τοποθετήστε τη ράβδο δειγματοληψίας πίσω, βιδώστε σφιχτά και ανακινήστε καλά, επαναλάβετε τη δράση 3 φορές.Ή χρησιμοποιώντας τη ράβδο δειγματοληψίας, συλλέξαμε περίπου 50 mg δείγματος κοπράνων και το βάζουμε σε ένα σωληνάριο δείγματος κοπράνων που περιέχει αραίωση δείγματος και βιδώνουμε σφιχτά.

2. Χρησιμοποιήστε δειγματοληψία με πιπέτα μιας χρήσης, πάρτε το λεπτότερο δείγμα κοπράνων από τον ασθενή με διάρροια, στη συνέχεια προσθέστε 3 σταγόνες (περίπου 100 uL) στο σωληνάριο δειγματοληψίας κοπράνων και ανακινήστε καλά, αφήστε το στην άκρη.

3. Βγάλτε την κάρτα δοκιμής από τη σακούλα αλουμινόχαρτου, βάλτε την στο επίπεδο του τραπεζιού και σημειώστε την.

4. Αφαιρέστε το καπάκι από το σωληνάριο δείγματος και απορρίψτε τις δύο πρώτες σταγόνες αραιωμένου δείγματος, προσθέστε 4.σταγόνες (περίπου 100uL) δείγμα αραιωμένου με φυσαλίδες κατακόρυφα και αργά στο φρεάτιο δείγματος της κάρτας με την παρεχόμενη διασπορά, ξεκινήστε το χρονισμό.

5. Το αποτέλεσμα πρέπει να διαβαστεί μέσα σε 10-15 λεπτά και είναι άκυρο μετά από 15 λεπτά