xiamen wiz CFDA rūpnīcas piegādes kalprotektīna cal ātrā pārbaude

Īss apraksts:

Modeļa numurs Cal Iepakošana 25 testi/ komplekts
Vārds Kalprotektīna (koloidālā zelta) diagnostikas komplekts Instrumentu klasifikācija II klase
Iespējas Augsta jutība, ērta darbība Sertifikāts CE/ISO13485
Eksemplārs fekālijām Glabāšanas laiks Divus gadus
Precizitāte > 99% Tehnoloģija Latekss
Uzglabāšana 2′C-30′C Tips Patoloģiskās analīzes aprīkojums


  • Pārbaudes laiks:10-15 minūtes
  • Derīgs laiks:24 mēneši
  • Precizitāte:Vairāk nekā 99%
  • Specifikācija:1/25 tests/kaste
  • Uzglabāšanas temperatūra :2℃-30℃
  • Produkta informācija

    Produktu etiķetes

    Produktu parametri

    3.CAL定性-2
    4-(5)
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTA PRINCIPS UN PROCEDŪRA

    PRINCIPS

    Sloksnei ir pretkalojošs McAb pārklājums testa zonā un kazas anti-trušu IgG antiviela kontroles zonā, kas ir iepriekš piestiprināta membrānas hromatogrāfijai.Lable spilventiņš ir iepriekš pārklāts ar koloidālu zeltu, kas marķēts ar anti-cal McAb un ar koloidālo zeltu marķētu truša IgG antivielu.Pārbaudot pozitīvo paraugu, kal paraugā ir apvienots ar koloidālo zeltu, kas marķēts ar antikalālo McAb, un veido imūnkompleksu, jo tam ir ļauts migrēt pa testa strēmeli, kalija konjugāta komplekss tiek uztverts ar pretkalojošu McAb pārklājumu uz membrānas un veidojas. Komplekss “pretkalojošs pārklājums McAb-cal-colloidal gold ar anti-cal McAb”, testa apgabalā parādījās krāsaina testa josla.Krāsu intensitāte ir pozitīvi korelē ar kaloriju saturu.Negatīvs paraugs nerada testa joslu, jo nav koloidālā zelta konjugāta kal kompleksa.Neatkarīgi no tā, vai paraugā ir vai nav cal, atsauces reģionā un kvalitātes kontroles reģionā parādās sarkana svītra, kas tiek uzskatīta par uzņēmuma iekšējo kvalitātes standartu.

    Pārbaudes procedūra:

    1.Izņemiet paraugu ņemšanas kociņu, kas ievietota fekāliju paraugā, pēc tam ielieciet paraugu ņemšanas kociņu atpakaļ, pieskrūvējiet un kārtīgi sakratiet, atkārtojiet darbību 3 reizes.Vai arī, izmantojot paraugu ņemšanas nūju, paņēma apmēram 50 mg fekāliju parauga un ievietojiet fekāliju parauga mēģenē ar parauga atšķaidījumu un cieši pieskrūvējiet.

    2. Izmantojiet vienreizējās lietošanas pipetes paraugus, paņemiet plānāku fekāliju paraugu no caurejas pacienta, pēc tam pievienojiet 3 pilienus (apmēram 100 uL) fekāliju paraugu ņemšanas mēģenē un labi sakratiet, nolieciet malā.

    3.Izņemiet testa karti no folijas maisiņa, novietojiet to uz līdzenas galda un atzīmējiet to.

    4. Noņemiet vāciņu no parauga mēģenes un izmetiet pirmos divus pilienus atšķaidītā parauga, pievienojiet 4. pilienus (apmēram 100 uL) bez burbuļa atšķaidīta parauga vertikāli un lēnām kartītes parauga iedobē ar pievienoto dispetu, sāciet laika noteikšanu.

    5. Rezultāts jānolasa 10-15 minūšu laikā, un pēc 15 minūtēm tas ir nederīgs

    iepakošana

    Par mums

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ir augsti bioloģisks uzņēmums, kas nodarbojas ar ātras diagnostikas reaģentu iesniegšanu un integrē pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu kopumā.Uzņēmumā ir daudz progresīvu pētnieku un pārdošanas vadītāju, kuriem visiem ir bagāta darba pieredze Ķīnā un starptautiskā biofarmācijas uzņēmumā.

    Sertifikāta displejs

    dxgrd

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums