Diagnoza Kompleto por Kora Troponino T Rapida testa kompleto fabriko kaj fabrikantoj

Diagnoza Kompleto por Kora Troponino T Rapida testokompleto

mallonga priskribo:

Diagnoza Kompleto por Kora Troponino T Rapida testokompleto

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

Testtempo:10-15 minutoj

Valida Tempo:24 monatoj

Precizeco:Pli ol 99%

Specifo:1/25 testo/skatolo

Stokadotemperaturo:2℃-30℃

Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo

Sendu retpoŝton al ni Elŝuti kiel PDF

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Diagnoza Kompleto por Kora Troponino T

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

Produktadaj informoj

Modelnumero	cTnT	Pakado	25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
Nomo	Diagnoza Kompleto por Kora Troponino T	Klasifiko de instrumentoj	Klaso II
Trajtoj	Alta sentiveco, Facila funkciigo	Atestilo	CE/ ISO13485
Precizeco	> 99%	Bretovivo	Du Jaroj
Metodologio	Fluoreska Imunokromatografia Analizo	OEM/ODM-servo	Disponebla

INTENCITA UZO

Ĉi tiu ilaro estas destinita por kvanta detekto en vitro de la enhavo de kora troponino T (cTnT) en homa serumo/plasmo/tuta sangospecimeno kaj estas destinita por helpa diagnozo de akuta miokardia infarkto. Ĉi tiu ilaro nur provizas rezultojn de la testo por kora troponino T (cTnT), kaj la akirita rezulto devas esti analizita kune kun aliaj klinikaj informoj.

Testa proceduro

1	Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj.
2	Elektu norman testreĝimon de la portebla imunanalizilo WIZ-A101
3	Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
4	Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
5	Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
6	Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la parametrojn rilatajn al la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon.
7	Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
8	Prenu provaĵan diluilon laŭ kongruaj informoj, aldonu 80 μL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu ilin;
9	Aldonu 80µL da la supre menciita plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato;
10	Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
11	La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
12	Post kiam la testo per la imunanalizilo finiĝos, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ videbla per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

Noto: ĉiu specimeno estu pipetata per pura unu-uza pipeto por eviti krucpoluadon.

Supereco

La ilaro estas tre preciza, rapida kaj povas esti transportata je ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile uzebla.

Specimena tipo: Serumo/Plasmo/Tuta Sango

Testtempo: 10-15 minutoj

Stokado: 2-30℃/36-86℉

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

Trajto:

• Alta sentema

• rezultolegado post 15 minutoj

• Facila funkciigo

• 3 testoj samtempe, ŝparante tempon.

• Alta Precizeco

La Klinika Elfaro

Klinika taksado de la produkto estas taksata per kolektado150klinikaj specimenoj. Uzu korespondan surmerkatigitan ECLIA-kompleton kiel la kontrolreakciaĵon kaj komparu la testrezultojn. Uzu linearan regreson por esplori ilian kompareblecon. La korelaciaj koeficientoj de la du testoj estas Y=101X-20.585kaj R=0,9844, respektive.

Eble ankaŭ plaĉos al vi: