کیت تشخیصی برای آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس ۷۱ کلوئیدی طلا
کیت تشخیصی آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس ۷۱
طلای کلوئیدی
اطلاعات تولید
| شماره مدل | ای‌وی-۷۱ | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | کیت تشخیصی برای آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس ۷۱ کلوئیدی طلا | طبقه‌بندی ابزار | کلاس اول |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | طلای کلوئیدی | سرویس OEM/ODM | موجود است |
روش آزمایش
| ۱ | دستگاه آزمایش را از کیسه فویل آلومینیومی خارج کنید، آن را روی یک میز صاف قرار دهید و نمونه را به درستی علامت گذاری کنید. |
| ۲ | 10 میکرولیتر نمونه سرم یا پلاسما یا 20 میکرولیتر خون کامل را به سوراخ نمونه اضافه کنید و سپس ۱۰۰ میکرولیتر (حدود ۲-۳ قطره) از رقیق‌کننده نمونه را در سوراخ نمونه بچکانید و زمان‌گیری را شروع کنید. |
| ۳ | نتیجه باید ظرف ۱۰ تا ۱۵ دقیقه خوانده شود. نتیجه آزمایش پس از ۱۵ دقیقه نامعتبر خواهد بود. |
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع، هر نمونه باید با پیپت یکبار مصرف تمیز برداشته شود.
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کمی آزمایشگاهی (in vitro) محتوای آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس 71 در خون کامل، سرم یا پلاسمای انسان قابل استفاده است و عمدتاً برای تشخیص کمکی حاد EV71 استفاده می‌شود.عفونت. این کیت فقط نتیجه آزمایش آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس ۷۱ را ارائه می‌دهد و نتیجه به‌دست‌آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود. این کیت فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.
خلاصه
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به دستگاه اضافی نیاز ندارید
خواندن نتیجه
آزمایش معرف WIZ BIOTECH با معرف کنترل مقایسه خواهد شد:
| نتیجه آزمایش ویز | نتیجه آزمایش معرف‌های مرجع | نرخ انطباق مثبت:۹۹.۳۹٪ (۹۵٪ CI۹۶.۶۱٪ ~ ۹۹.۸۹٪)نرخ انطباق منفی:۱۰۰٪ (۹۵٪ CI۹۷.۶۳٪ ~ ۱۰۰٪) میزان انطباق کل: ۹۹.۶۹٪ (۹۵٪ CI۹۸.۲۶٪ ~ ۹۹.۹۴٪) | ||
| مثبت | منفی | مجموع | ||
| مثبت | ۱۶۲ | 0 | ۱۶۲ | |
| منفی | 1 | ۱۵۸ | ۱۵۹ | |
| مجموع | ۱۶۳ | ۱۵۸ | ۳۲۱ | |
همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
