• Tartunnan havaitseminen Malaria PF PV Pikatesti Kolloidinen kulta

    Tartunnan havaitseminen Malaria PF PV Pikatesti Kolloidinen kulta

    Malaria PF/PV-pikatesti kolloidikultalle Tuotantotiedot Mallinumero Malaria PV PF Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/pakkaus Nimi Malaria PF PV-pikatesti kolloidikultalle Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Metodologia Kolloidikulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä 1 Palauta näyte ja pakkaus huoneenlämpöön, ota testilaite suljetusta...
  • Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

    Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

    Treponema pallidum -vasta-aineiden testipakkaus Menetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero TP-AB Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 sarjaa/CTN Nimi Diagnostiikkapakkaus Treponema pallidum -vasta-aineiden testaamiseen Kolloidinen kulta Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenettely 1 Lue käyttöohjeet ennen testiä...
  • Veren malarian Pf-antigeenin pikatestipakkaus

    Veren malarian Pf-antigeenin pikatestipakkaus

    Malaria PF -pikatestimenetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero MAL-PF Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN Nimi Malaria (PF) -pikatesti Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä Lue käyttöohjeet ennen testiä ja anna reagenssin lämmetä huoneenlämpöön ennen testiä...
  • Veriryhmä- ja tartuntatautitestipakkaus

    Veriryhmä- ja tartuntatautitestipakkaus

    Veriryhmä- ja tartuntatautien yhdistelmätestisarja Kiinteäfaasinen/kolloidikulta Tuotantotiedot Mallinumero ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB Pakkaus 20 testiä/sarja, 30 sarjaa/CTN Nimi Veriryhmä- ja tartuntatautien yhdistelmätestisarja Laitteen luokitus Luokka III Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kiinteäfaasinen/kolloidikulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenettely 1 Lue ohjeet...
  • xiamen wiz CFDA Tehtaan toimittama kalprotektiini-kal-pikatesti

    xiamen wiz CFDA Tehtaan toimittama kalprotektiini-kal-pikatesti

    Kalprotektiinin (Cal) diagnostiikkapakkaus on kolloidinen kulta ihmisen ulosteesta saatavan kalsin semikvantitatiiviseen määritysmenetelmään, jolla on tärkeä lisädiagnostiikka-arvo tulehduksellisessa suolistosairaudessa. Karsinoembryonaalinen antigeeni

  • Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden Hp-ab-testipakkaus

    Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden Hp-ab-testipakkaus

    Tämä pakkaus soveltuu ihmisen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteissä mahdollisesti esiintyvien mahalaukun Helicobacter pylori (HP) -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro. Lääketieteellisiin ja terveydenhuollon laitoksiin testattavaksi, käytetään kliinisen mahalaukun Helicobacter pylori -infektion diagnostiikan apureagenssina.

  • kotitesti yksivaiheinen rotavirus A-ryhmän testipakkaus lateksi RV-testi IVD-reagenssi

    kotitesti yksivaiheinen rotavirus A-ryhmän testipakkaus lateksi RV-testi IVD-reagenssi

    Diagnostinen paketti rotavirus A-ryhmän antigeenille (lateksi) soveltuu rotavirus A-ryhmän antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään A-ryhmän rotavirusinfektion lisädiagnostiikkaan potilailla, joilla on kliininen ripuli imeväisillä.

  • Mycoplasma pneumoniae -kolloidikultaa vastaan ​​​​suunniteltu IgM-vasta-ainetesti

    Mycoplasma pneumoniae -kolloidikultaa vastaan ​​​​suunniteltu IgM-vasta-ainetesti

    Diagnostisten pakkausten IgM-vasta-aineiden Mycoplasma Pneumoniae -infektiolle on kolloidikulta-immunokromatografinen määritys kvalitatiiviseen määritykseen IgM-vasta-aineiden Mycoplasma Pneumoniae -infektiolle ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Se toimii Mycoplasma pneumoniae -infektion apudiagnostiikkareagenssina kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi.

  • cpn igm -testipakkaus klamydia pneumoniae -testipakkaus kolloidinen kulta

    cpn igm -testipakkaus klamydia pneumoniae -testipakkaus kolloidinen kulta

    Diagnostisten pakkausten (kolloidikultaa) IgM-vasta-aineelle Chlamydia pneumoniae -bakteeria vastaan ​​on kolloidikulta-immunokromatografinen määritys Chlamydia pneumoniae -bakteerin IgM-vasta-aineen (Cpn-IgM) kvalitatiiviseen määritykseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Se toimii klamydiakeuhkokuumeinfektion apudiagnostiikkareagenssina kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

  • FOB-testipakkaus ulosteen piilevän veren testi Pikatestiliuskat FOB leikkaamaton arkki

    FOB-testipakkaus ulosteen piilevän veren testi Pikatestiliuskat FOB leikkaamaton arkki

    Tämä pakkaus soveltuu ihmisen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteissä mahdollisesti esiintyvien mahalaukun Helicobacter pylori (HP) -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro. Lääketieteellisiin ja terveydenhuollon laitoksiin testattavaksi, käytetään kliinisen mahalaukun Helicobacter pylori -infektion diagnostiikan apureagenssina.

  • kolloidinen kultaadenovirus yksivaiheinen av-testisarja AV-pikatesti lapsille

    kolloidinen kultaadenovirus yksivaiheinen av-testisarja AV-pikatesti lapsille

    Diagnostinen pakkaus (LATEX) rotavirus A:lle ja adenovirukselle soveltuu rotavirus A:n ja adenoviruksen antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään infantiilin ripulin kliiniseen diagnosointiin potilailla, joilla on rotavirus A:n rotavirus- ja adenovirusinfektio.

  • Yhden vaiheen pikapakkaus rotavirusryhmälle ja adenoviruslateksi

    Yhden vaiheen pikapakkaus rotavirusryhmälle ja adenoviruslateksi

    Diagnostinen pakkaus (LATEX) rotavirus A:lle ja adenovirukselle soveltuu rotavirus A:n ja adenoviruksen antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään infantiilin ripulin kliiniseen diagnosointiin potilailla, joilla on rotavirus A:n rotavirus- ja adenovirusinfektio.