• Huumeiden väärinkäyttö Metamfetamiinin MET-virtsatestipakkaus

    Huumeiden väärinkäyttö Metamfetamiinin MET-virtsatestipakkaus

    Metamfetamiinin pikatestimenetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero MET Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN Nimi Metamfetamiinin testipakkaus Laitteen luokitus Luokka III Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä Lue käyttöohjeet ennen testiä ja anna reagenssin lämmetä huoneenlämpöön ennen...
  • CE-hyväksytty veriryhmä ABD-pikatesti kiinteäfaasi

    CE-hyväksytty veriryhmä ABD-pikatesti kiinteäfaasi

    Veriryhmä ABD-pikatesti kiinteän faasin tuotantotiedot Mallinumero ABD-veriryhmä Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN Nimi Veriryhmä ABD-pikatesti Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Metodologia Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenettely 1 Ennen reagenssin käyttöä lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttöohjeeseen...
  • Hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenitestipakkaus

    Hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenitestipakkaus

    Hepatiitti B -pinta-antigeenin pikatestimenetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero HBsAg Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN Nimi Hepatiitti B -pinta-antigeenin testipakkaus Laiteluokitus Luokka III Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä Lue käyttöohjeet ja noudata niitä tarkasti ...
  • Malaria PF/Pan pikatesti kolloidikultalle

    Malaria PF/Pan pikatesti kolloidikultalle

    Malaria PF / pan -pikatesti (kolloidikulta) Tuotantotiedot Mallinumero Malaria PF/PAN Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/pakkaus Nimi Malaria PF / pan -pikatesti (kolloidikulta) Laitteen luokitus Luokka III Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Metodologia Kolloidikulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä 1 Palauta näyte ja pakkaus huoneenlämpöön, ota testilaite pois...
  • Tartunnan havaitseminen Malaria PF PV Pikatesti Kolloidinen kulta

    Tartunnan havaitseminen Malaria PF PV Pikatesti Kolloidinen kulta

    Malaria PF/PV-pikatesti kolloidikultalle Tuotantotiedot Mallinumero Malaria PV PF Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/pakkaus Nimi Malaria PF PV-pikatesti kolloidikultalle Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Metodologia Kolloidikulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä 1 Palauta näyte ja pakkaus huoneenlämpöön, ota testilaite suljetusta...
  • Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

    Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

    Treponema pallidum -vasta-aineiden testipakkaus Menetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero TP-AB Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 sarjaa/CTN Nimi Diagnostiikkapakkaus Treponema pallidum -vasta-aineiden testaamiseen Kolloidinen kulta Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenettely 1 Lue käyttöohjeet ennen testiä...
  • Veren malarian Pf-antigeenin pikatestipakkaus

    Veren malarian Pf-antigeenin pikatestipakkaus

    Malaria PF -pikatestimenetelmä: Kolloidinen kulta Tuotantotiedot Mallinumero MAL-PF Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN Nimi Malaria (PF) -pikatesti Laitteen luokitus Luokka I Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenetelmä Lue käyttöohjeet ennen testiä ja anna reagenssin lämmetä huoneenlämpöön ennen testiä...
  • Veriryhmä- ja tartuntatautitestipakkaus

    Veriryhmä- ja tartuntatautitestipakkaus

    Veriryhmä- ja tartuntatautien yhdistelmätestisarja Kiinteäfaasinen/kolloidikulta Tuotantotiedot Mallinumero ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB Pakkaus 20 testiä/sarja, 30 sarjaa/CTN Nimi Veriryhmä- ja tartuntatautien yhdistelmätestisarja Laitteen luokitus Luokka III Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Sertifikaatti CE/ ISO13485 Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta Menetelmä Kiinteäfaasinen/kolloidikulta OEM/ODM-palvelu saatavilla Testimenettely 1 Lue ohjeet...
  • xiamen wiz CFDA Tehtaan toimittama kalprotektiini-kal-pikatesti

    xiamen wiz CFDA Tehtaan toimittama kalprotektiini-kal-pikatesti

    Kalprotektiinin (Cal) diagnostiikkapakkaus on kolloidinen kulta ihmisen ulosteesta saatavan kalsin semikvantitatiiviseen määritysmenetelmään, jolla on tärkeä lisädiagnostiikka-arvo tulehduksellisessa suolistosairaudessa. Karsinoembryonaalinen antigeeni

  • Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden Hp-ab-testipakkaus

    Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden Hp-ab-testipakkaus

    Tämä pakkaus soveltuu ihmisen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteissä mahdollisesti esiintyvien mahalaukun Helicobacter pylori (HP) -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro. Lääketieteellisiin ja terveydenhuollon laitoksiin testattavaksi, käytetään kliinisen mahalaukun Helicobacter pylori -infektion diagnostiikan apureagenssina.

  • kotitesti yksivaiheinen rotavirus A-ryhmän testipakkaus lateksi RV-testi IVD-reagenssi

    kotitesti yksivaiheinen rotavirus A-ryhmän testipakkaus lateksi RV-testi IVD-reagenssi

    Diagnostinen paketti rotavirus A-ryhmän antigeenille (lateksi) soveltuu rotavirus A-ryhmän antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään A-ryhmän rotavirusinfektion lisädiagnostiikkaan potilailla, joilla on kliininen ripuli imeväisillä.

  • Mycoplasma pneumoniae -kolloidikultaa vastaan ​​​​suunniteltu IgM-vasta-ainetesti

    Mycoplasma pneumoniae -kolloidikultaa vastaan ​​​​suunniteltu IgM-vasta-ainetesti

    Diagnostisten pakkausten IgM-vasta-aineiden Mycoplasma Pneumoniae -infektiolle on kolloidikulta-immunokromatografinen määritys kvalitatiiviseen määritykseen IgM-vasta-aineiden Mycoplasma Pneumoniae -infektiolle ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Se toimii Mycoplasma pneumoniae -infektion apudiagnostiikkareagenssina kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi.