Trealamh Diagnóiseach le haghaidh trealamh tástála mear Troponin T Cairdiach
Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin T Cairdiach
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
Faisnéis táirgeachta
| Uimhir Mhúnla | cTnT | Pacáil | 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN |
| Ainm | Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin T Cairdiach | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
| Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ISO13485 |
| Cruinneas | > 99% | Saol seilfe | Dhá Bhliain |
| Modheolaíocht | Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta | Seirbhís OEM/ODM | Ar fáil |
ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cainníochtúil in vitro ar ábhar troponin T cairdiach (cTnT) i sampla séiream/plasma/fola iomlán an duine agus tá sé beartaithe le haghaidh diagnóis chúnta ar infarction miócairdiach géarmhíochaine. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach toradh tástála troponin T cairdiach (cTnT), agus déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.
Nós imeachta tástála
| 1 | Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an bhileog faisnéise faoin bpacáiste go cúramach agus bíodh tú eolach ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
| 2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach an anailíseora imdhíonachta iniompartha WIZ-A101 |
| 3 | Oscail pacáiste an mhála scragall alúmanaim den imoibrí agus bain an gléas tástála amach. |
| 4 | Cuir an fheiste tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailísí imdhíonachta. |
| 5 | Ar leathanach baile chomhéadan oibriúcháin an anailíseora imdhíonachta, cliceáil “Caighdeánach” chun dul isteach sa chomhéadan tástála. |
| 6 | Cliceáil “Scanadh QC” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; cuir paraiméadair a bhaineann leis an trealamh isteach san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisce den trealamh a scanadh uair amháin. Má tá an uimhir bhaisce scanta, scipeáil an chéim seo. |
| 7 | Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir an Bhaisce” etc. ar an gcomhéadan tástála leis an bhfaisnéis atá ar lipéad an trealaimh. |
| 8 | Tóg an caolaitheoir samplach amach nuair a bhíonn faisnéis chomhsheasmhach ann, cuir 80μL den sampla serum/plasma/fola iomlán leis, agus measc go maith iad; |
| 9 | Cuir 80µL den tuaslagán measctha go maith thuasluaite isteach i dtobar an fheiste tástála; |
| 10 | Tar éis duit an sampla a chur leis go hiomlán, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an gcomhéadan. |
| 11 | Críochnóidh an anailíseoir imdhíonachta an tástáil agus an anailís go huathoibríoch nuair a shroichfear am na tástála. |
| 12 | Tar éis don anailíseoir imdhíonachta an tástáil a chríochnú, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta. |
Nóta: ba cheart gach sampla a phípéadú le pípéad glan indiúscartha chun tras-éilliú a sheachaint.
Barr feabhais
Am tástála: 10-15 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
Gné:
• Ard-íogaireacht
• léamh toraidh i 15 nóiméad
• Oibriú éasca
• 3 thástáil in aon am amháin, rud a shábhálann am.
• Cruinneas Ard
An Fheidhmíocht Chliniciúil
Déantar feidhmíocht mheasúnaithe cliniciúil an táirge a mheas trí bhailiú150samplaí cliniciúla. Bain úsáid as trealamh ECLIA comhfhreagrach atá ar an margadh mar imoibrí rialaithe agus déan comparáid idir torthaí na tástála. Bain úsáid as aischéimniú líneach chun a n-inchomparáideacht a imscrúdú. Is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil Y=101X-20.585agus R=0.9844, faoi seach.
B’fhéidir go mbeadh suim agat sna nithe seo a leanas freisin:















