Diagnosztikai készlet szív troponin T gyorsteszthez gyár és gyártók

Diagnosztikai készlet szív troponin T gyorsteszthez

rövid leírás:

Diagnosztikai készlet szív troponin T gyorsteszthez

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Tesztelési idő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:Több mint 99%

Specifikáció:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃

Módszertan:Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Küldjön nekünk e-mailt Letöltés PDF-ként

Termék részletei

Termékcímkék

Diagnosztikai készlet szív troponin T-hez

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Termelési információk

Modellszám	cTnT	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Diagnosztikai készlet szív troponin T-hez	Műszerbesorolás	II. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, egyszerű kezelés	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

Ez a készlet a szív eredetű troponin T (cTnT) tartalmának in vitro kvantitatív kimutatására szolgál emberi szérum/plazma/teljes vér mintában, és az akut miokardiális infarktus kiegészítő diagnosztikájára szolgál. Ez a készlet csak a szív eredetű troponin T (cTnT) teszt eredményét adja meg, és a kapott eredményt más klinikai információkkal kombinálva kell elemezni.

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg a kezelési eljárással.
2	Válassza ki a WIZ-A101 hordozható immunanalizátor standard tesztmódját
3	Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt.
4	Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába.
5	Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület megnyitásához.
6	Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden egyes tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszám már beolvasva lett, akkor ugorja át ezt a lépést.
7	Ellenőrizze a tesztfelületen található „Terméknév”, „Tételszám” stb. adatok egyezését a készlet címkéjén található információkkal.
8	Az információk konzisztenciája után vegye ki a minta hígítóját, adjon hozzá 80 μL szérum/plazma/teljes vér mintát, és alaposan keverje össze őket;
9	Adjon 80 µl fent említett, alaposan összekevert oldatot a teszteszköz kútjába;
10	A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időmérés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen.
11	Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
12	Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban.

Megjegyzés: minden mintát tiszta, eldobható pipettával kell pipettázni a keresztszennyeződés elkerülése érdekében.

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető.

Minta típusa: Szérum/Plazma/Teljes vér

Vizsgálati idő: 10-15 perc

Tárolás: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Jellemző:

• Nagy érzékenységű

• eredmény leolvasása 15 percen belül

• Könnyű kezelhetőség

• 3 teszt egyszerre, ami időt takarít meg.

• Nagy pontosság

A klinikai teljesítmény

A termék klinikai teljesítményét a következő adatok gyűjtésével mérik:150klinikai minták. Kontroll reagensként használjon egy megfelelő, kereskedelmi forgalomban kapható ECLIA készletet, és hasonlítsa össze a teszteredményeket. Lineáris regresszióval vizsgálja meg az összehasonlíthatóságukat. A két teszt korrelációs együtthatói Y=101X-20,585és R=0,9844, rendre.

Ezeket is kedvelheted: