Instrumentum Diagnosticum pro Troponino T Cardiaco Rapido Examinando
Instrumentum Diagnosticum pro Troponino T Cardiaco
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
Informationes de productione
| Numerus Modeli | cTnT | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
| Nomen | Instrumentum Diagnosticum pro Troponino T Cardiaco | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae | Officium OEM/ODM | Disponibile |
USUS INTENTUS
Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* contenti troponini cardiaci T (cTnT) in sero/plasma/sanguine humano destinatur, et ad diagnosim auxiliarem infarctus myocardii acuti destinatur. Hoc instrumentum tantummodo eventum probationis troponini cardiaci T (cTnT) praebet, et eventus obtentus una cum aliis informationibus clinicis analyzandus est.
Modus probationis
| 1 | Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza. |
| 2 | Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis portatilis WIZ-A101 elige. |
| 3 | Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe. |
| 4 | Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur. |
| 5 | In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum. |
| 6 | Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte. |
| 7 | Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica. |
| 8 | Diluens speciminis exime, informatione constans observata, 80 μL seri/plasmatis/sanguinis totius adde, et diligenter misce; |
| 9 | Adde 80µL solutionis praedictae perfecte mixtae in puteum instrumenti probationis; |
| 10 | Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur. |
| 11 | Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit. |
| 12 | Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest. |
Nota: singula exempla pipetta munda et abicienda perfundenda sunt ne contaminatio mutua fiat.
Superioritas
Tempus probationis: 10-15 minuta
Conservatio: 2-30℃/36-86℉
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
Proprietas:
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra XV minutas
• Facilis operatio
• Tres probationes uno tempore, tempora conservantes.
• Alta Praecisio
Effectus Clinicus
Evaluatio clinica efficaciae producti per collectionem aestimatur.CLExempla clinica. Utere apparatu ECLIA venali congruenti ut reagens moderans et compara eventus probationis. Utere regressione lineari ad comparabilitatem eorum investigandam. Coefficientes correlationis duorum probationum sunt Y=101X-20.585et R=0.9DCCCXLIV, respective.
Fortasse etiam tibi placebunt:















