ຫຼັກການ

ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ Hp-Ab ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍປ້າຍ fluorescent ຕ້ານ Hp-Ag ແລະ ກະຕ່າຍ IgG ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກ, Hp-Ab ໃນຕົວຢ່າງຈະລວມກັບປ້າຍ fluorescent ຕ້ານ Hp-Ag, ແລະ ປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ, ສະລັບສັບຊ້ອນຈະໄຫຼໄປໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພື້ນທີ່ທົດສອບ, ມັນຈະລວມກັບພູມຕ້ານທານເຄືອບຕ້ານ Hp-Ag, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃໝ່. ຖ້າມັນເປັນລົບ, ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ HP ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງໃນພື້ນທີ່ກວດຈັບ (T). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ເພື່ອຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ ແລະ ຂະບວນການໂຄຣມາໂຕກຣາຟີເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສຳລັບສານປະຕິກິລິຍາ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານໃບຍ່ອຍຂອງຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ, ວາງມັນໄວ້ເທິງໂຕະລະດັບແລະໝາຍມັນ.

2. ຕື່ມຕົວຢ່າງເຊຣັມ ຫຼື ພລາສມາ 2 ຢອດ (ຫຼື ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ/ເລືອດປາຍນິ້ວມື 3 ຢອດ) ໃສ່ໃນຊ່ອງເກັບຕົວຢ່າງຂອງບັດດ້ວຍເຄື່ອງແຈກຈ່າຍທີ່ໃຫ້ມາ, ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ຳຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ 1 ຢອດ, ເລີ່ມຕັ້ງເວລາ.

3. ລໍຖ້າຢ່າງໜ້ອຍ 10-15 ນາທີ ແລະ ອ່ານຜົນພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.