Kit de diagnóstico 25-(OH)VD TEST kit quantitativo reagente POCT

Pequena descrição:

Número do modelo 25-(OH)VD Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico 25-hidroxi vitamina D Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra fezes Validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento :2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com o conjugado de BSA e 25-(OH)VD na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle.A almofada marcadora é revestida antecipadamente com anticorpo anti-25-(OH)VD de marca fluorescente e IgG de coelho.Ao testar a amostra, o 25-(OH)VD na amostra combina-se com o anticorpo anti 25-(OH)VD marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica.Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente, quando o complexo passa pela região de teste, o marcador fluorescente livre será combinado com 25-(OH)VD na membrana.A concentração de 25-(OH) VD é uma correlação negativa para o sinal de fluorescência, e a concentração de 25-(OH)VD na amostra pode ser detectada por ensaio de imunoensaio de fluorescência.

    Procedimento de teste:

    Leia o manual de operação do instrumento e o folheto informativo antes de testar.

    1. Guarde todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
    2. Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e entre na interface de detecção.
    3. Digitalize o código de identificação para confirmar o item de teste.
    4. Retire o cartão de teste do saco plástico.
    5. Insira o cartão de teste no slot de cartão, leia o código QR e determine o item de teste.
    6. Adicione 15μL de amostra de soro ou plasma à solução e misture bem
    7. Adicione 80μL da mistura para amostrar bem o cartão.
    8. Clique no botão "teste padrão", após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
    9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

    embalagem

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo.Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

    Exibição de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escreva aqui sua mensagem e envie para nós