Kompleti diagnostikues 25-(OH)VD Kit TEST Kit sasior reagent POCT

Përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit 25-(OH)VD Paketimi 25 Teste/ çantë
Emri Kompleti diagnostikues 25-hidroksi Vitamina D Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra feçet Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Kompleti sasior
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikim:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së provës është e veshur me konjugatin e BSA dhe 25-(OH)VD në zonën e provës dhe antitrupat IgG të dhisë kundër lepurit në zonën e kontrollit.Mbështetja e markerit është e veshur paraprakisht me antitrupa anti-25-(OH)VD të shenjës fluoreshence dhe IgG të lepurit.Gjatë testimit të kampionit, 25-(OH)VD në kampion kombinohen me antitrupat anti 25-(OH)VD të shënuara me fluoreshencë dhe formojnë përzierje imune.Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kalon rajonin e provës, Markeri i lirë fluoreshent do të kombinohet me 25-(OH)VD në membranë. Përqendrimi i 25-(OH) VD është korrelacion negativ për sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i 25-(OH)VD në kampion mund të zbulohet me analizën e imuno-analizimit të fluoreshencës.

    Procedura e testimit:

    Ju lutemi lexoni manualin e funksionimit të instrumentit dhe futjen e paketës përpara se të testoni.

    1. Lërini mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe futni ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e provës.
    4. Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike.
    5. Fusni kartën e testimit në folenë e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit.
    6. Shtoni 15 μL serum ose mostër plazme në tretësirë ​​dhe përzieni mirë
    7. Shtoni 80 μL përzierje në mostrën e mirë të kartës.
    8. Klikoni butonin "test standard", pas 15 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e testit.
    9. Referojuni udhëzimit të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet skedarëve të reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi.Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni